Una divulgación tocante aspectos físicos de la evolución de animales regulados por psiquismo: 

9. Comment l’hylozoïsme scientifique contemporain aborde-t-il la sélection naturelle du parenchyme neurocognitif?

M. F. Crocco

Citation: Folia Neurobiológica Argentina Vol. Vl, pp. 108 - 120, 1988

(Recueil de quelques textes divulgatoires et motifs choisis de "Le Credo de F. Ameghino el la derniére cosmologie", 1969, exposés aussi en "Cómo el teiido neurocognitivo genera fenómenos psicológicos", Chapitre 11 §§13 -21 et § 34, Chaire d'Anat. et Physiol. du Syst. Nerveux, Fac. de Psychologie de l'Université de Bs. Aires, 1984)

"... la subjectivité, aussi un instrument physique par lequel l’évolution de la biosphère parvient a surpasser les limitations internes des machines de Turing, de façon que quelques évolutes aboutissent a un kaírion kaîros kairon ... "

Sommaire:

Loin des centres scientifiques de l'Hémisphère Nord mais sur des recherches dévoues depuis la seconde moitie du XVIII siècle aux phénomenes électroneurobiologiques, en Argentine depuis 1899 s'est développée une vigoureuse. Les communications de celle-ci a la communauté internationale ont été restreints du fait de circonstances locales, à un tel point que certains de ces travaux ont été redécouverts par des pays industrialisés. Ainsi, cette tradition active s'est développée de façon indépendante des principaux critères scientifiques du XXe siècle; sans les méconnaitre mais en éludant et modérant leur influence et en explorant des orientations que les préfigurations de ces critères n'auraient pas permis. Cette tradition, intégrée a l'Etat Argentin, a récemment pris la décision de se confronter aux descriptions de la nature élaborées a l'étranger, aportant une perspective de l'évolution et du fonctionnement cérébral aussi inhabituelle qu'intéressante.

Le parenchyme neurocognitif

La substance grise du cerveau est décrite comme un parenchyme (ou tissu structuré) caractérisé par la mobilité de son squelette électromagnétique. Ce parenchyme neurocognitif n'est pas décrit comme un système de neurones; de plus, les approximations neuronales, chimiques et informatiques sont rejettées car réductrices; signalant ainsi que le neurone ne peut être maintenu comme son unité élémentaire fonctionnelle et anatomique.

Cette position provient de recherches et développements intensifs, depuis 1906, de modèles de réverbérations interférentes, précurseurs des modèles holographiques et holophoniques élaborés depuis 1966 en Europe et aux EU, et a atteint son fondement critique en 1973 en affirmant que, si le cerveau (ou le parenchyme cortical) était un système de neurones il ne pourrait être stable car il excèderait les limites Gardner- Ashby (1) par son nombre d'éléments et de variables indépendantes. En résumé, le parenchyme cognitif construit un nouvel organe anatomique invisible et intangible, un squelette mobile de potentiels plus intenses que la foudre atmosphérique.

L'utilisation de la mobilité du squelette électromagnétique neuronal

Où conduit ce concept ? Bien que des neuroanatomistes distingués (2) tendent a dédaigner l'intensité des potentiels neuroélectriques, étant induis en erreur par le fait que ces forces mesurables sont faibles, un calcul élémentaire montre que ses intensités sont énormes a l'échelle de leur taille: seize millions de volts par mètre pour les ébranlements axonaux, et plusieurs centaines de milliers pour les "micropotentiels" gradués de fond. Le potentiel de rupture de la foudre atmosphérique a été estimée (3) à seulement six millions de volts par mètre! Sa conformation palpitante qui diffuse dans tout le volume du parenchyme neurocognitif est décrite - selon cette tradition neurobiologique et psychophysique - comme un nouvel organe anatomique chargé de trois fonctions physiologiques:

1. Différencier les conformations réverbérantes (de ces potentiels électromagnétiques) interférant en espace et en temps, qui définissent des contenus interactifs entre elles; ces contenus appelés "objets", sont considérés comme les vraies unités élémentaires dont l'organisation fournit la stabilité observée dans ce parenchyme et se lient mutuellement par des moyens physiques incluant des caractérisations subjectives physiquement efficaces (c-a-d aussi objectives), non communicables à travers un quelconque canal de l'espace-temps à cause du manque de structure;
2. Faire que l'espace-temps dans lequel ce parenchyme est successivement constitué (le milieu espace-temps, microphysiquement complexe, par où le tissu neurocognitif - avec le reste de la biosphère et de son système planétaire - est transporté avec les translations astronomiques, et qui ne cesse pas d'exister à l'intérieur des structures comme pensait Aristote) entreprend une transition de phase ouvreuse d'espaces sans fonction d'élongation (c-a-d sans énergie potentielle) propres des faits naturels psychologiques; c'est dans ces espaces mentaux où le système d'objets assume, parmi les régulations internes de l'organisme, le niveau de contrôle au pouvoir résolutif (ou acuité temporelle) le plus discriminant, sélectionné de façon adaptative. (D'autre part, la transition de phase, que cette tradition argentine considere attestée par la réalité physique, fréquemment niée culturellement, des caractérisations sensibles sans structure mais générées dans l'extension parenchymateuse, caractérisations dont la définition monte justement les traits essentiels de cette phase naturelle, a été prévue, postérieurement et sous des motifs completement indépendants, par les prix Nobels Tsung-Dao Lee (4) et Julian Schwinger (5), et met en évidence la faisabilité technique d'une ingéniérie du vide);
3. Générer, de façon différentielle, des différentes caractérisations non structurelles à témoin unique, mises en connexion de manière adaptative avec des classes d'évènements et de situations d'objets, caractérisations dont la variation a été utilisée en phylogénie comme moyen instrumental pour dépasser les limites propres a la capacité des machines (limites de Turing) et ainsi obtenir des machines évolutives capables de transformer des accidents en opportunités.

Ce nouvel et invisible organe anatomique, le squelette palpitant de potentiels du parenchyme neurocognitif, a été découvert comme tel et décrit comme partie anatomique pour la première fois par l'auteur (6), entre 1964 et 1972. Mais sa possibilité physique inclue, de fait, un autre phénomène naturel de la plus grande importance séparé sur le plan méthodologique par l'Ecole scientifique argentine, sans que cette séparation semble avoir déformé la description résultante. Nous nous réferrons à l'expérience, connue jusqu’à présent comme étant circonscrite aux systèmes physiques (parenchymateux et éventuellement artificiels (7)) qui incluent et produisent ces caractérisations non structurelles: dans la description du nouvel organe anatomique, I'expérience se manifeste simplement comme une variable physique répondante (8), intrinsèquement indépendante de l'organe (9), et c'est comme tel que l'on tient compte de sa présence durant le processus (intégrant l'évolution thermodynamique du système planétaire) de sélection naturelle des systèmes d'objets ou "psychismes".

L’étape ciliaire dans la phylogenie de l’intelligence

Dans ce cadre, I'évolution biologique est, dans une biosphère, simplement une diffusion chimique par le chemin de l'action la plus faible (comme une goutte d'encre dans un verre d'eau: un tel parcours consiste en la même détermination qui dirige n'importe quel travail physique -comme par exemple les ondes électromagnétiques - par des géodes ou des itinéraires aussi courts que possible, faisant que - par exemple - aucun travail mécanique n'entreprend de déviations macroscopiques qui l'éloignent de son résultat final). Les conformations spatio-temporelles assumées par les réactions chimiques sont ainsi diffusées (conformations alimentées dissipativement et qui pour celà peuvent être très complexes, commes les anatomies et les conduites des organismes vivants) dont l'interaction combinée dans toute la biosphère augmente la dégradation de l'énergie entrante (radiations extraplanétaires et chaleur intraplanétaire) a la plus grande vitesse physiquement possible pour le système.

En d'autres termes, les organismes vivants sont des réactions chimiques qui assument des formes spatio-temporelles (anatomies et conduites complexes) déterminées par une certaine nécessité physique du système total, celle de rendre maximale la "non profitabilité" de l'énergie entrante. Celle-ci est émise, en majorité comme radiation, et l'effet qui promeut le processus d'évolution biologique est que cette radiation (I'albédo planétaire) atteint par le chemin le plus court la plus grande "non profitabilité" par éparpillement de sa capacité de faire du travail. Pour celà, la radiation saillante de la planète doit perdre de la fréquence, ou encore que nous autres, organismes vivants (machines a ordonner le désordre pour le maximiser) avons été sélectionnés, avec toute la merveille de notre biologie, car nous désempaquetons la chaleur en produisant des excréments. Seule une très petite fraction de la radiation entrante est ainsi transformée (seuls quelques photons dont nous caractérisons subjectivement la perception comme lumière rouge, sont pris de la lumière du soleil par la photosynthèse pour coller le carbone de l'air à l'hydrogène de l'eau et ainsi maintenir la vie avec des hydrates de carbones et, pour toute pollution, oxygéner l'atmosphère).

Mais cette modification, de l'énergie apportée par ces quelques photons choisis suffit pour promouvoir la sélection naturelle de tous les organismes, dont les nôtres, du fait de leur fonction de producteurs d'excréments, face à laquelle les énergies aussi dépensées en mouvements et efforts constituent une contribution négligeable.

C'est donc à ce processus de "non profitabilisation" d'un peu de lumiere, que l'on doit la sélection naturelle des parenchymes neurocognitifs, sur chaque parcelle desquels - portions grises d'un cerveau - se penchent les évènements de l'expérience. Sans considérer ces évènements, comment s'est produite historiquement la sélection naturelle des organes squelétiques neuropilaires, avec leur triple fonction, dans l'évolution biologique terrestre ? Dans le processus évolutif, les premieres machines chimiques reproduites a grande échelle capturaient - avec des molécules six-cent fois plus petites que les photons capturés, par l'application d'effets quantiques - I'énergie transportée depuis les réactions thermonucléaires du soleil par sa lumière "rouge", et la rendaient moins profitable ou entropisée, dans leur propre métabolisme. (Un second sous-processus intégratif simultané et coextensif avec la biosphère, le circuit électrique global à travers le condensateur formé sur la séparation de la haute atmosphère et le sol par la basse atmosphère, sélectionne aussi des évolutes, comme des orages et autres flux et formations, et il dégrade aussi d'autres fractions du spectrum de la lumière solaire qui composera l'albedo planétaire; mais la conformation de ces évolutes, à l'échelle locale est trop éphémère pour acquérir la pertinence processuelle conduisant a sélectionner la réproduction de ces conformations et, par ce moyen, permettre l'ultérieure sélection des phénomènes requiérant une structure parenchymateuse stable, comme l'a supposé la science- fiction dans le film russe "Solaris"). Du fait de leur grand nombre, certaines organisations descendantes ont pu survivre, incapables de capturer la lumiere, en mangeant leurs semblables. Entre ces machines évolutives hétérotrophes, il y a peut-être 1600 millions d'années environ, un haut niveau de complexité avait été atteint: les formes chimiques avaient complexifié leur anatomie mais aussi leur conduite et pouvaient se déplacer de façon probablement similaire aux paramécies modernes.

En 1969, dans la tradition scientifique que nous commentons, I'homologie phylétique a été revendiquée formellement avec de documentation élaborée, c'est-a- dire la dérivation par descendance du squelette électromagnétique du tissu neurocognitif avec sa triple fonction, à partir du système neuroélectrique de référence et de contrôle ciliaire dans les Infusoires.

Ces protozoaires nagent habilement, recouverts par leur tapis de cils. Comment contrôlent-ils leur batttement de cils ? Des ondes de potentiel électromagnétique sont générées et se déplacent sur toute la surface de la membrane du cilié. Quand les maximums de chaque onde arrivent sous un rang de cils, ceux-ci claquent contre l'eau comme autant de fouets, suivis par les autres rangs de façon à donner une impulsion à l'organisme comme le ferait une foule de petits rameurs. Inversement, si un micel comestible est détecté, son contact visqueux avec les cils produit une distorsion qui est distribuée - c-a-d altère de façon similaire chaque module de la figure d'interférences formée par les ondes en déplacement et les ondes produites par le contact - interfèrent avec le "pattern" d'ondes membranales. De cette interférence naît une précise modification dans le mouvement de la nage nécessaire pour que l'infusoire tourne et présente son estoma (sa bouche) afin d'avaler le micel.

Seules les interférences douées de distributivité (comme les correlogrammes, hologrammes et holophones) peuvent monter des structures physiques capables de faire référence à d'autres (10), et c'est justement la question cruciale dans l'origine du processus que nous avons décrit. Pratiquement tous les animaux plus complexes dérivent d'un ancêtre commun dont le niveau organisationnel inclut le contrôle ciliaire, raison pour laquelle leur génôme préserve des instructions permettant de produire des cils mobiles sur tous leurs tissus (ainsi qu'au sein du parenchyme neurocognitif, comme l'a découvert Pío del Río Hortega en 1916). En plus de ces cils, ces génômes préservent aussi le système de référence par interférence distribuée des potentiels de la membrane, sur lequel nous reviendrons. Les ciliés primigènes, dans la sélection naturelle de leurs formes plus complexes, devront présenter un chapelet de quelques douzaines de cellules ciliées, juxtaposées pour ne pas avoir été séparées au moment de leur reproduction. II est fort probable qu'elles présentaient une morphologie approximativement similaire a celle des actuelles Mésozoaires (voir fig. 1), aujourd'hui dégénérée par le parasitisme. En s'intégrant a ce chapelet, si elle renfermait des cellules dans un axe ou un noyau central complètement entouré par les autres, I'expression génétique de la production de cils devait être inhibée dans les cellules qui restaient dans ces axes. Mais, si à l'extrémité du chapelet était détecté un aliment, comment convaincre les autres cellules de contribuer à se diriger aussi vers lui? On ne peut que supposer que les patrons neuroélectriques d'interférence d'une certaine cellule superficielle, conformés par référence a un évènement extraorganique (p.e., apparition d'aliment), doivent se propager sur les membranes des cellules contigues, de façon à propager aussi cette référence. Apres cette innovation cruciale, la subépithélisation, la fibrilarisation, la plexusification, la ganglionarisation et la neuropilarisation préserveront l'instrument original -I'interférence distribuée - par laquelle une structure physique peut faire référence a d'autres.

Le concept de l’ organisme vivant

Dans la tradition locale dont nous décrivons les concepts, I'auteur a introduit (6,8) la référence habituelle a l'évolution biologique comme ayant lieu dans un espace à n-dimensions, où chaque dimension serait un rang de valeurs pour une variable quelconque, simple ou complexe, qui a été retenue - à un moment ou à un autre - par la sélection naturelle d'une espece biologique.

Simultanément, le même auteur de ces lignes a élaboré (8) une théorie conformationnelle, de base non statistique, de l'information, où est évité le concept absolu de bit (estimé en nombre de Joules par degré Kelvin) et l'information est simplement conçue comme conformation (en première approximation, dans l'espace euclidien; théoriquement, dans l'espace a n-dimensions mentionné). Avec ces instruments conceptuels, I'information propre d'un système physique quelconque ne peut s'épuiser dans un niveau arbitraire de sa description et seulement implique nécessairement l'entalpie ou ordonnancement profitable d'un autre système (d'où se choisit le niveau descriptif auquel s'attribue l'information de l'antérieur; le second peut être un sous-système du premier) et pas celle du même système, comme l'affirment de façon erronnée les théories de l'information fondées sur la métaphore de base du cable ou canal de communications.

Avec ces deux innovations (la taxonomie ou systematique phylogénétique a n-dimensions et la théorie conformationnelle de l'information) il est possible - dans cette tradition - de présenter un concept original de l'organisme vivant. Dans ce cadre, chaque organisme reste défini comme un noeud ou un point. Tout le développement évolutif de la biosphère entière se conçoit comme le déplacement simultané de ces noeuds. Ce sont des types morphologiques de systèmes dissipatifs.

Tout le sous-processus cosmologique intégrateur ressemble ainsi à la confection d'un grand quipus par Viracocha - nom qui en Queshwa fait allusion à "ce qui donne l'être à ce qui devient". Mais l'information -conformationnelle - qui définit chaque noeud est le génôme d'une espece. Sa conformation constitue le plus bas niveau avec lequel la forme espace-temporelle d'un organisme se préadapte a la forme espace-temporelle de la nature qui l'inclue: ne prévoit pas les succes individuels qui auront lieu dans le commerce de l'organisme avec son environnement. Les deux formes sont des modulations, surimposées à la multitude aléatoire d'évènements microphysiques.

Un organisme vivant est une structure en fonctionnement. Elle consiste en une hiérarchie de systèmes progressivement plus ouverts. Ceux-ci constituent des modèles de l'Univers. Mais pas de tout l'Univers, seulement des traits (pris dans les variables de l'espace à n-dimensions mentionné) qui ont été écologiquement retenus par ses ancêtres. Cette hiérarchie est continue.

Dans cette continuité on peut discerner (a) un modèle construit de façon phylogénétique, le génôme, fonctionnellement adapté à une esquisse prototypique de l'Univers retenu; (b) un modèle ontogénétiquement construit, le soma ou corps, plus ajusté à la niche concrete (qui inclut le propre organisme avec toutes ses régulations) et (c) un troisieme modèle, le monde mental qui, quand il existe, s'adapte de la façon la plus juste qui a été utile, aux évènements rapides auxquels on a besoin de se lier pour survivre.

Chaque modèle empile, de façon complexe, plusieurs niveaux fonctionnels. Son fonctionnement consiste simplement en une articulation de tempos. Les modèles les plus ajustés à la réalité pertinente régulent les régulations imposées, par les moins ajustés, au flux entalpique qui traverse l'organisme, et ceux-ci, à leur tour supportent la formation et le développement (épigénese) des antérieurs. Á partir de ce concept, devient compréhensible la façon dont les régulations organiques se prolongent en processus cognitifs (comme l'a avancé Piaget); comment les systèmes de contenus d'allusion que contrôlait le battement ciliaire chez les Protozoaires se prolongent en systèmes d'objets du parenchyme neurocognitif, les systèmes ciliaires en systèmes nerveux, et les processus organiques de signifier en significations psychologiques.

Un tel mode de fonctionnement redéfinit, a chaque niveau du continu de la fonctionnalité, quels composants seront les éléments du système dissipatif hypercomplexe, I'organisme. Par exemple, I'activité neuronale ne peut pas devenir un élément du monde mental. La condition d'élément ne peut pas se transmettre d'un niveau de fonctionnalité a un autre. Bien que les caractérisations senso-perceptuelles, de témoin unique, puissent être transmises par des canaux espace- temps (ce qui par principe leur était interdit, du fait de leur manque de structure), il n'y aurait pas non plus des canaux qui traverseraient impunément des niveaux de redéfinition. Pour celà, I'ordre d'un système dépasse toujours sa propre information.

Ainsi, les organismes vivants sont simplement des conformations modulatoires du flux entalpique qui les traverse, sélectionnés dans le sous-processus integratif de l'évolution astrophysique-biologique. Celle-ci, à son tour, consiste en la superposition des séries de spectres de structures organisées par chaque force physique ou modalité indépendante d'intéraction (au rang des énergies disponibles). L'entrée en action de chaque nouvelle modalité interactive indépendante, sur les structures antérieurement organisées par un autre ou par d'autres, se détecte comme une rétrocession en stabilité, phénomène crucial décrit depuis 1964 dans cette tradition scientifique et qui révele que les caractérisations subjectives operent physiquement comme une nouvelle modalité d'interactions qui s'insert sur des structures antérieures, la rétrocession en stabilité correspondante dans ce cas consistant en une inadaptation initiale de la violence animale (qui inclue la violence humaine). Nous essaierons de mieux expliquer ce concept (11).

L’évolution de la violence humaine

Dans les énergies usuellement considérées, les forces physiques qui modèlent l'Univers (en principe, la gravitation, I'électromagnétisme et la force nucléaire ou hadronique) paraissent bien séparées. Elles different par leur force. Mais leur force exprime simplement leur plus grande capacité à s'imposer. Dans le sousprocessus intégratif de l'évolution astrophysique et biologique, la séquence d'expression des modalités interactives est sa séquence d'arrivée à des organisations équilibrées et stables. Quand la plus "forte" réalise un équilibre dynamique, elle constitue un système et le stabilise.

Donc, la modalité suivante, plus faible, peut établir dans ce système des déterminations structurelles aditionnelles. Celles-ci à leur tour atteindront un équilibre. (Ce mode de faire des séquences tient une place à part des autres caractéristiques importantes dans des cas spéciaux comme la taille, la capacité d'accumulation). Le quotient théorique entre la probabilité physique d'édifier certaines structures dans une localité de l'environnement déterminée, et la portion dans laquelle cette probabilité résulte diminuée car certaines de ces structures sont détruites pour des raisons également liées a l'environnement, nous l'appelons taux de désintégration ("decay rate") pour ce type donné de structures. Ce type de structures, de même que tous les autres types liés intérieurement par la même force ou modalité d'interaction constitutive, forme le spectre ou série de structures de cette force (p.e., la série des nucléus, des éléments chimiques ordonnés en complexité). Les spectres se mettent à leur tour en série. II suivent un ordre de préséance fixé par la séquence de stabilisation.

Notre découverte de 1964 se réferait a l'ensemble des spectres: dans chaque spectre les taux de désintégration sont une fonction approximativement inverse de la complexité atteinte par ses structures à chaque niveau du spectre. Dans ce contexte, à quel spectre d'intégration à n-dimensions appartiennent les structures physiques des "objets", c'est-a-dire les mondes mentaux ? Comment reconnaitre où termine et où commence chaque spectre ? Comment reconnaitre l'insertion ou "le commencement" d'un nouveau spectre d'intégration des structures stables intérieurement agglutinées par une interaction physique mais lente sur un autre spectre "substratal", dont les structures sont intégrées par un mode naturel d'accouplement interne dont l'action est plus forte ou plus rapide ? Une telle insertion est un évènement signalé de façon univoque quand se sont signalés de telle manière les faits pertinents. Son signal est l'inversion de la tendance du taux de désintégration qui correspondait à la complexification progressive du substrat. En comparant dans les deux extremes d'un certain accroissement en complexité, les dérivées des taux de désintégration, il a été possible de mettre en évidence que les contenus d'objets conformés par le parenchyme neurocognitif (voir figure) sont accouplés de façon systèmique entre eux par une modalité indépendante de l'interaction superinduite, liée aux invariants des caractérisations à témoin unique des arrangements d'objets. Quel est le rang spectral dont les extremes ont été comparés? Nous avons passé en revue l'intégration prébiotique en molécules et macromolécules. Examinons les dispositifs ciliaires et leur évolution dans le parenchyme neurocognitif, évolution qui conserve la propriété de définir les contenus de référence et d'allusion. Nous avons considéré ensuite (toujours avec l'accroissement de la complexité physique) ces mondes mentaux (dont chacun couvre un ou plusieurs "moi", c'est-a-dire des objets auxquels se réfère la spontanéité du système). Son intégration en microgroupes et en groupes sociaux. Et nous avons trouvé le phénomène naturel de l'agression intraspécifique.

[Desolée, encore j'ai non plus pu ni traduire à l'espagnol cette conférence ni même préparer ses deux dessins pour apparaitre dans cette page du Réseau. Néanmoins j'avais inclus ici le texte de leurs pieds. MS]

Figure 1: Les principales bornes de l'évolution des mécanismes pour produire les conformations neuroélectriques qui définissent les contenus positionnables entre eux ("objets"): Au centre droite, représentation d'un organisme protérozoique avec des différenciations périphériques tentaculaires, acquises par capture et incorporation génétique d'organismes bactériens, dont le contrôle impliquait de structurer espace-temporellement le potentiel de membrane, probablement en collaboration avec un système fibrilaire dans les tentacules. Au dessus, cilié contemporain; les ondes de mouvement ciliaire ressemblent à celles du vent qui font pencher des épis de blé, et obéissent à l'état de potentiel de membrane dans la base des cils, où furent différenciées des structures d'interférences capables de faire référence aux évènements extérieurs pertinents, évènements auxquels on répond avec les mouvements ciliaires qui meuvent le cilié. Au centre droit, une forme intermédiaire selon le plan dyciémide (Mésozoaire). Au dessous: dans le parenchyma neurocognitif, les anciens mécanismes neuroélectriques pour faire référence aux évènements pertinents, par le moyen de représentations constituées de réverbérations neuroélectriques interférentes, continuent avec la même fonction de positionner mutuellement les représentations de cette réalité pertinente, maintenant faisant référence à des objets subsistants en dehors du circuit stimule-réponse et ajoutant à ces représentations des caractérisations subjectives dont la variété sert à fournir, ces systèmes physiques, d'intérêt en leurs conduites. (De: Crocco, M.F., "Filogénesis de los mecanismos intraencefálicos de posicionamiento objetal", Dpto. de Psicología, Fac. de Filosofía y Letras, Université de Buenos Aires, août 1971).

Figure 2: Conformation du sous-processus intégratif cosmologique tel qu'on le connaît dans notre système solaire. Les accroissements subits dans les taux de dégradation signalent des instances de commencencement structurel de l'intervention agglutinante d'une modalité interactive indépendante. On laisse de côté les structures conglomérées par la gravitation car celle-ci est tellement faible relativement aux autres forces, qu'elle seulement peut concurrencer pour mettre en oeuvre des organisations quand la distance nivèle les déterminations des autres forces, en oblitérant la complexité intégrative de leurs systèmes (De: "The Interactive Cosmological Subprocess" par l'auteur, 1971).

Encadrement ("Poster"): A PROPOS DES OIGNONS MNESIQUES, "LUMPINGS" ET SENTIMENTS

Ainsi comme toute autre réalité physique, les Hominidae en évoluant ont existé graduellement, au moyen d’un unique présent éphèmère à chaque fois, aussi éphémère que l'ordre de grandeur de 0,000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 000 053 916 secondes ("durée élémentaire de Planck"). Et leur conformation corporelle - depuis la biochimie jusqu’àux échelles de leur histologie, leur arrangement organique et leurs modes de lien extraorganiques - a évolué en dégradant de façon maximale une minuscule fraction de l'énergie apportée par de rares photons de lumière "rouge" en provenance des fusions dans le soleil.

Puisque le passé et le futur n'existent pas, dans de telles niches écologiques où il était improgrammable d'acquérir des aliments et de la recombinaison génétique, ce chemin de l'action minimale a forcé la sélection naturelle de représentations imaginaires neuropsychologiques de pertinences passées. Ainsi, la mémoire re-présentative, une partie de l'imagination puisque - comme il a été signalé - le passé n'existe pas, a été sélectionné tôt dans l’existence des Vertébrés, et à l'heure de I'évolution des Hominidae a légué à eux mêmes leur conformation comme ce que nous appelons familièrement "oignons mnésiques": Le front histologique d'enregistrement du niveau le plus supérieur des régulations organiques, alors qu'il vieillit de la façon physique commune - c’est-à- dire en délivrant toujours seulement un éphémère présent à chaque fois - il conforme son présent re- présentant son état antérieur immédiat. Et cet état antérieur re-présente une autre fois son état respectivement antérieur, et ainsi de suite comme les couches de l’oignon dans l'espace, rendant plutôt commune la fausse supposition de que, dans l'oignon mnésique résultant, son passé est présent, ou qu'un certain emmagasinage emmagasine le passé; une supposition si trompeuse et inutile comme dire qu'une chaise a de la mémoire ou des capacités pour emmagasiner le temps parce qu'elle vieillit. Il n’est pas requis : les psychismes sont alethés, un adjectif pris dans son sens liminaire de « sans oubli », parce que le temps ne decoule pas parmi leur contenus. C'est un tel système-oignon qui transforme la lame de rasoir éffilée des présents physiques en une selle expérimentée et confortable pour accumuler successivement les biographies, comme l'a dit E. Minkowski.

Mais ce front d'enregistrement histologique, temporellement mince, du niveau le plus élevé des régulations organiques, incarné dans la physiologie du parenchyme neuropilaire, est une organisation de quelques élements, dont chacun consiste en un contenu particulier, soumis aux opérations de leur système total et interactif avec les autres. Chacun de ces contenus ("objet") est définit par une structure cohérente de conformations neuroélectriques, une structure distribuée qui "lumps" (ou se réduit), du fait de sa cohérence, dans le contenu mentionné, de la même manière que chaque image holographique ou chaque séquence holophonique fait son "lumping" dans son contenu figuratif. Un tel "lumping" a son origine dans l'entière extension de la structure cohérente (dans tout le volume d'un territoire ou unité topistique corticale) et arrive au contenu d'objet soumis aux opérations systemiques

Mais le processus neuroélectrique distribué original inclut aussi le couplage habituel de ces conformations électromagnétiques avec le parenchyme, un couplage important dans la biophysique du système. Et, bien entendu, ce couplage est aussi "lumped down". Mais, parmi des autres effets, existent dans ce couplage des pertes d'hystérese capables de modulation par l'action systèmique, lesquels sont depuis longtemps au centre des recherches réalisées par cette tradition scientifique.

Des pertinences dans ce secteur du processus semblent être centrales pour ajouter et aussi pour préserver dans le même "lumping", des caractérisations non- structurelles revêtant I'objet définit par le processus antérieur. Dans l'expérience, que cette tradition tient pour centrale a l’hylozoïsme scientifique contemporain, de telles caractérisations agissent de façon distincte comme des éléments sensoperceptuels qui poussent, attirent ou simplement servent a discriminer.

(Le texte principal continue:)

Nous nous focaliserons ici sur l'histoire des hominidés. Celle-ci se présente comme un éventail de formes de violence qui s'expriment de façon diverse en troublant (comme des « perturbations ») le chemin le plus court qui, si les liaisons inter-objectaux n’existaient pas, la dynamique biologique comme process physique aurait dû suivre.

Aujourd'hui, par exemple, notre espèce biologique rencontre opérativement l'impossibilité d'exprimer dans la frange stratégique nucléaire la violence produite à divers niveaux systemiques intégrés sur le plan macroéconomique. Une telle impossibilité conduit, quand il est possible d'éviter l'escalade, à descendre au niveau de violence de guerres conventionnelles. Mais celles-ci ne suffisent pas à la dynamique intra- systèmique. La violence de tout signe doit descendre et trouver des formes d'expression plus discrètes, moins globales comme la promotion de subvertions de groupes énnemis. Cette violence a besoin, pour les mêmes raisons, de provoquer des micro-hostilités dont l'efficacité ne peut être estimée qu'au niveau global. Son action consiste a affaiblir les mécanismes développés historiquement par ces groupes étrangers pour éviter leur anéantissement. Et, en fin, dans une économie marchande le moyen d'expression de la violence est la monnaie: contrairement à ce que en économie politique nous apprend l'Ecole classique (bien que d'accord avec une Ecole économique "maudite", la plus proche de la description scientifique de la realité, I'ultramachiavellisme de Kautilya, V. Pareto et le "Report from Iron Mountain"), ce n'est pas la nécessité de l'échange qui est a l'origine de la monnaie, c'est l'inverse; la monnaie a été justement créée afin de permettre de gagner dans l'échange, et la production industrielle ne constitue qu'un moyen de rentabiliser le capital, la plus douce et discrete (dulce et decorum) expression de notre violence intraespecifique.

Dans une analyse de l'évolution astrophysique et biologique, le surdimensionnement de ce phénomène disrupteur ne peut s'expliquer comme une sur- complexification du spectre intégrateur électromagnétique, que l'on aurait pu attendre de la simple sélection naturelle d'organismes toujours plus complexes conformés électromagnétiquement à cause du moteur de l'évolution (la "non-profitabilisation" d'une infime fraction de la lumière du soleil qui tombe sur la terre). Si par ce moyen, cette sur-complexification avait réussi à se structurer, elle aurait auparavant différencié les mécanismes qui maintiennent sans détérioration leur stabilité, comme les coraux ou les plantes tropicales.

Déja William James avait signalé en 1910 le fait naturel et inoccultable que dans les sociétés humaines l'accumulation de ia violence risquait de conduire à leur désintégration. Ce fait naturel indique aux sciences physiques l'apparition, à un niveau d'intégration quelconque situé entre celui de ces sociétés et celui dans lequel nous commençons à passer en revue au sous-processus d'intégration cosmologique, des expressions d'une modalité d'interaction naturelle différente de l'électromagnétisme et auparavant empêchée d'intégrer ses déterminations, ce qu'elle ne pouvait faire qu'en offrant à la sélection naturelle des systèmes agglutinés par elle, dont les déterminations aujourd'hui jouent déjà comme une variable indépendante dans ce processus évolutif.

Ce nouveau spectre d'intégration naturel se supperpose au spectre électromagnétique et exige une recherche en sciences physiques. Celle-ci a été bloquée pour des raisons culturelles, car les préfigurations de la tradition de Pythagore et Parménide, si liées aux fictions sectoriellement utiles ou politiquement applicables, ne reconnaissent pas l'objectivité aux phénomènes subjectifs, et seules la relative indépendance et le caractère éloigné de la tradition que nous commentons ici ont permis de dédier des décennies a l'étude de sa production physiologique. Cette nouvelle interaction physique relie par le moyen de phénomènes à témoin unique les contenus d'objets, en les organisant systèmatiquement en un soi-même avec un objet-moi et une large variété d'opérations internes. Celle-ci oeuvre depuis les comportements (d'individus ou de groupes) motivés par cette interaction, par l'intermédiaire de caractérisations subjectives spécifiques, que cette modalité exprime dans chaque monde mental. Ce monde mental est soutenu dans chaque parcelle de parenchyme neuropilaire et en interactions intégrables (socio-culturelles) avec d'autres parcelles de parenchyme et groupes de parcelles.

Afin de bien apprécier le fait naturel, reconnu en le présentant dans cette inversion de tendances, ii faut noter que ces facteurs disruptifs intrasystèmiques ne sont pas des accidents. Ce sont des institutions organisatrices intra-spécifiques permanentes et fondamentales dans la grande échelle planétaire. Elles ne dérivent pas de "pathologies partielles" (ventes d'armes, terrorisme, aggression individuelle innée, "argent sale", course aux armements, leaders neurotiques ou les "quatre insanités" de Huxley). Il ne s'agit pas de rechercher "à qui bénéficie cette vie envenimée" ni de découper un secteur pour lui attribuer une autarchie dynamique (par exemple, les facteurs de production). Non, le système dissipatif total a évolué sous la dissipation toujours plus forte de ses propres composants, en les prenant comme les ressources les plus accessibles. De la même façon quelques plantes, dans un spectre électromagnétique substrat, ont pu croître au cours de la sélection naturelle en mangeant d'autres plantes, sans nécessité de chlorophyle; ce fûrent les premiers hétérotrophes, qui ont été limités parce que leur sélection naturelle demeurait dans les limites de la stabilité de la biosphère dans son ensemble.

Au contraire, la guerre fournit les fondements de l'acceptation d'autorités politiques stables ou de dirigeants nationaux. La guerre offre la répression "adéquatement" graduée des dissidences et la cohérence pleine de défis d'où émergent les nationalités. Seules des forces "saines" de guerre, évitant les circuits du marché, sont réellement efficaces pour apporter une "solution finale" aux goulots d'étranglements économiques, aussi bien pour les bandes primitives que dans les sociétés modernes. Elles atteignent cet objectif en s’appropriant à l'extérieur des biens qu'ils apportent, ou en imposant à l'extérieur des maux du propre groupe, soit en réalisant les deux processus simultanément; que ce soit par sa capacité de contrôler et de modifier les transactions moins violentes ou pour celle de réduire drastiquement le nombre des consommateurs. Observer que le système s'est mis à dissiper ses propres composants serait une observation dépouillée.

Cependant, une description physique ne peut prendre comme excuse de répéter des mythologies, et décrire les faits naturels n'implique aucunement leur acceptation.

Signaler, dans notre recherche, ces abominations a pour but de reconnaître une ressource physique qu'il est possible d'utiliser.

Etant donné ce qui précede, diriger certaines modifications au système de la violence qui depuis le Pliocene a formé les sociétés hominides ne privera pas les hommes de leur humanité. Entre ces modifications, le fait de connaître la possibilité de ce recours physique, I'objectivité du subjectif, utilisable pour produire artificiellement des systèmes de contrôle automatique qui éludent les limites de Turing et transforment les accidents en opportunités, contribue a entraver encore plus le système de factions jusqu’à mettre au premier plan la plénitude et la pénétration de son interdépendance.

La tradition locale que nous commentons, éloignée du développement suivi par les neurosciences dans les grands pays industrialisés, a signalé I'objectivité des phénomènes subjectifs résidant en une nouvelle variable indépendante active de l'évolution astrophysique et biologique.

La nature physique de cette variable peut maintenant être explorée et son emploi comme ressource peut se concevoir.

Cette description complexe et inhabituelle ouvre une nouvelle série de perspectives innovatrices et situe le phénomène de la violence hominide dans un contexte naturel. De cette façon, elle contribue au passage de la science moderne, afférée a la description externe, à une science contemporaine dont l'objectivité ne dépend pas du nombre de témoins d'un phénomène. D'autre part, cette tradition a réalisé aussi une analyse historique extensive ("Struggling against Time", publiée dans ce même Volume de la FOLIA NEUROBIOLOGICA ARGENTINA) face au blocage culturel qui a empêché durant des millénaires la reconnaissance de l'objectivité des phénomènes sensibles, et encore davantage l'étude expérimentale de leur production. En conséquence de cette analyse, le blocage culturel possède une base fondamentalement enracinée dans notre culture, situé dans la recherche d'une fausse nécessité: celle de soumettre aussi le temps a la volonté humaine.

Cette différence de perspectives stimulante souligne l'importance des phénomènes culturels marginaux dans tous les domaines, ainsi que le préconise l'Organisation des Nations Unies pour l'Education, la Science et la Culture.

Références

1. Gardner, M., Ashby, W.R., Nature 228, 784,1970.

2. Par exemple, voir sir John Eccles sur "insignifiant potentiels électriques" en: Popper, K.R. et Eccles, J.C., "The Self and its Brain", Springer, Berlin - New York,1977, p. 365.

3. Schonland, B.F.J., Proc. Roy. Soc. Lond. A 164, 132, 1938; 220, 25, 1953; Uman, M.A., "The Lightning Discharge", Academic Press,1977.

4. Lee, T.-D., "Particle Physics and Field Theory", Science Press, Beijing, et Harwood, Londres,1981, p 826.

5. Schwinger, J., "Particles, Sources and Fields" Vol. ll, Addison-Wesley, 1973, p.239.

6. Crocco, M.F., voir Réf.25 et 26 dans "Struggling against Time".

7. Crocco, M.F., "Ustroistvo ili makhina dlya videleniya obiektivnij virajhienii iss subiektivnij opredielienii diestviushij na material", URSS Govnmt Doc. 0805-90366E, Moscou,1979.

---------------------, United Kingdom Offícial Journal, U.K. Patent # 1,582,301, le 7 Janvier 1981.

8. Voir Réf. 3 et 21 dans "Struggling against Time".

9. Voir Réf. 42 dans Appendix 1.

10. Voir Réf. 3 a 17 dans le même lieu.

11. Summarisé dans le texte universitaire "Cómo el tejido neurocognitivo genera fenómenos psicológicos", pp.17 - 173.

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