Gobierno de la ciudad de Buenos Aires
Hospital Neuropsiquiátrico
"Dr. José Tiburcio Borda"
Laboratorio de Investigaciones Electroneurobiológicas
y
Revista
Electroneurobiología
ISSN: ONLINE 1850-1826 - PRINT 0328-0446
An unknown work of
Georg N. Koskinas
on the occipital lobe
by
Lazaros C.
Triarhou
Professor of Neuroscience and Chairman of Educational
Policy,
Economo–Koskinas Wing for Integrative and Evolutionary Neuroscience,
University of Macedonia, Bldg. Z–312, Thessalonica 54006, Greece
Contacto
/ correspondence: triarhou[-at]uom.gr
Electroneurobiología 2006; 14 (4), pp. 69-106; URL http://electroneubio.secyt.gov.ar/index2.htm
Copyright © Electroneurobiología, August 2006. Este trabajo es un artículo de acceso público; su copia exacta y
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Received: August 1, 2006 – Accepted: August 17, 2006
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Sumario: Una obra desconocida de Georg N.
Koskinas sobre el lóbulo occipital. En 1969 Georg N.
Koskinas publicó privadamente en Atenas una revisión actualizada de los
aspectos morfológicos, biométricos y fisiológicos del lóbulo occipital [6].
Basóse en la previa descripción de la citoarquitectonia de toda la corteza
cerebral humana que en 1925 había publicado con Constantin von Economo,
refinando la nomenclatura. En breve prefacio al nuevo trabajo Koskinas, ya en
sus 84 años, menciona su intención de continuar con la serie de publicaciones
bajo títulos como Pallium, Telencéfalo, Rinencéfalo, Über die bessere
Entwicklung der Nervenzellen der Hirnrinde des Menschen, etc. En el curso
de mi proyecto [12, 13] de reunir trabajos y datos históricos de Koskinas
y Economo tuve la buena fortuna de recibir, de los sobrinos de Koskinas, una de
las pocas copias existentes de esa publicación (Fig. 1). El artículo se reproduce aquí integramente en su
alemán original, junto con una noticia biográfica acerca de Koskinas.
Zusammenfassung: Ein
unbekanntes Werk von Georg N. Koskinas über den Lobus occipitalis. 1969 veröffentlichte Georg
N. Koskinas privat in Athen einen aktualisierten Bericht auf dem
morphologischen, biometrischen und physiologischen Aspekten des
Hinterhauptslappens [6]. Es war basiert
auf seiner größeren 1925-Arbeit über das Cytoarchitektonik des ganzen Hirnrinde
des Menschen, die er mit Constantin von Economo geschrieben hatte und in welchem sie die kortikale Bezeichnung
verbesserten. In seiner zum neuen Beitrag kurzen Einleitung, Koskinas, am 84 Jahren, gab Ausdruck
zu seiner Absicht, mit ständige Veröffentlichungen betitelten Pallium, Telencephalon,
Rhinencephalon, Über die bessere Entwicklung der Nervenzellen der Hirnrinde des
Menschen, usw., zu folgen. Während ich mein Forschungsprojekt
durchführte, um historischen
Informationen über das Leben und Arbeiten von Koskinas und von Economo [12, 13]
zu sammeln, war ich glücklich genug eine Kopie dieser
Publikation zu empfangen (Abb. 1), der freundlich an mich von den Neffeen
Koskinas versorgt wurde. Der vollständig Artikel auf Deutsch wird hierin wieder
hervorgebracht, zusammen mit einigen biographischen Punkten auf Koskinas.
Abstract: In 1969 Georg N. Koskinas privately published in
Athens an updated review on the morphological, biometric, and physiological aspects of the occipital lobe [6]. It was based on his larger 1925 work
on the cytoarchitectonics of the whole human cerebral cortex [1] that he had
co-authored with Constantin von Economo. At the age of 84 years, Koskinas
mentions in his brief preface his intention to follow with sequel publications
under such titles as Pallium, Telencephalon, Rhinencephalon, Über die
bessere Entwicklung der Nervenzellen der Hirnrinde des Menschen, etc.
During my research project on historical information regarding the life and
work of Koskinas and Economo [12, 13], I was fortunate enough to be kindly furnished
by Koskinas’ nephews with one of the few extant copies of that publication
(Fig. 1). The article is herein reproduced in its entirety in the original
German, along with some biographical points on Koskinas.
1. The Private
Publication
DR GEORG N. KOSKINAS
NEUROLOGE
PSYCHIATER
LOBUS
OCCIPITALIS
MAKROSKOPISCHE UND MIKROSKOPISCHE BESCHREIBUNG
Athen, 12 März
1969
Dieser ist ein kleiner Lobus und
breitet sich am hintersten Teil der Hämisphäre aus in einer dreiflächigen
Pyramidenform, deren Spitze den sog. Polus occipitalis bildet. Er seigt drei
Flächen. Die dorsolateral, die basale und die mediale. Lateral ihre Grenze
bestimmt nach vorn eine ideale Linie, die von der Enkope parietooccipitalis
über den Sulcus Occipitalis primus zu der Incissura präoccipitalis zieht
(grobanatomische Lobi – Grenzen – Bestimmung) oder ungefähr 5–7 mm rückwärts
von der Incissura verläuft und dann um die laterale Kante herum weiter zur
basalen und medialen Hemisphärenfläche und dann zur Truncus Fissura
parietooccipitalis und calcarina zieht, wo sie endet. (Cytoarchitektonische
Lobi –Grenzenbestimmung).
Sulci des Lobus occipitalis
Dorsolaterale Hemisphärenfläche
SULCUS OCCIPITALIS PRIMUS
Fig. 1. Frontispiece
of Koskinas’ 1969 Lobus Occipitalis.
Er repräsentiert den hintersten
Endteil des Sulcus interparietalis. Er zieht senkrecht nach unten und grenzt
den Lobus parietalis von occipitalis ab. Unterhalb dieses Sulcus ziehen öfters
zwei horizontale, parallel zu einander und zu der lateralen Kante stehende, die
sog. SULCI OCCIPITALIS LATERALIS SECUNDUS
UND TERTIUS.
SULCUS LUNATUS
Er ist ein kurzer und leicht
bogenförmiger Sulcus, in kurzer Entfernung vor der auf der dorsolateralen Fläche
liegenden Endung der Fissura calcarina. Eingefasst zwischen ihm und der Endung
der Fissura calcarina befindet sich ein kleiner bogenartiger Gyrus, der sog. GYRUS DESCENDENS ECKER.
SULCUS OCCIPITALIS TRANSVERSUS
Er beginnt am Sulcus Interparietalis
und zieht leicht bogenförmig dorsalwärts, rückwärts und unterhalb der
parietooccipitalis Enkope. Er liegt auf dem Lobus occipitalis und erreicht
niemals die dorsale Kante.
INCISSURA PRAEOCCIPITALIS
Sie liegt auf der lateralen Kante der
Hemisphäre und grenzt makroskopisch die Lobi occipitalis und temporalis von
einander ab. Cytoarchitektonisch jedoch liegt diese Incissura auf der
parietalen Hemisphären–Hirnrinde.
Mediale Fläche
FISSURA CALCARINA
Die Calcarina ist eine konstante und
sehr tiefe Fissura. Beginnt am Polus occipitalis und zieht, leicht geboren,
nach vorn und etwas nach unten, um sich rückwärts vom Splenium mit der im
spitzen Winkel herunterziehenden Fissura parietooccipitalis zu vereinigen und
zusammen den sog. Truncus zu bilden, der ungefähr 2–3 cm weiter nach vorn läuft
parallel und aussen der Fissura hippocampi. Das hintere Ende der Fissura hört
sehr selten vor dem occipitalen Polus auf der medialen Hemisphärenfläche auf,
sondern zieht fast immer um den Pol etwas auf die dorsolaterale Hemisphärenfläche,
wo sie oftmals in einer doppelt geteilten senkrechten Endgabelung endet, oder
in einem bogenförmigen Ast.
Mediale Hemisphärenfläche
SULCUS SAGITTALIS CUNEI SUPERIOR
Es handelt sich um einen sehr kurzen
Sulcus, der fast horizontal auf das ober Drittel der Cuneusfläche zieht.
SULCUS SAGITTALIS CUNEI INFERIOR
Er ist länger als der Sulcus superior
und zieht horizontal und parallel zur Fissura calcarina auf das untere Drittel
der Cuneusfläche.
SULCUS SAGITTALIS CUNEI MEDIUS
Er verbindet des öfteren die zwei
vorgenannten Sulci mit einander und verläuft meist senkrecht.
Er zieht zwischen die Fissurae
calcarina und occipitotemporalis und beginnt vorn, zumeist eine Gabelung und
zieht caudalwärts parallel zu den beiden vorgenannten Fissurae bis etwas vor
den Polus occipitalis. Vielmals verbindet er sich an seinem Ende mit einer
seichten kurzen Furche, die parallel zu der basalen Kante verläuft, den sog. SULCUS RETROLINGUALIS.
Dorsolaterale Hemisphärenfläche
GYRUS PARIETOOCCIPITALIS SUPERIOR
Es handelt sich um einen sehr kleinen flachen kurzen
Gyrus auf der oberen lateralen Fläche des Lobus occipitalis, welcher zwischen
den Sulci occipitalis transversus interparietalis und Enkope der Fissura
parietooccipitalis und nach vorn mit dem Gyrus arcuatus posterior zusammenstösst.
GYRUS OCCIPITALIS PRIMUS (SUPERIOR)
Es handelt sich um eine kurze breite
Windung, welche zwischen den Sulci occipitalis transversus occipitalis primus
(anterior) und occipitalis secundus auf der dorsalen Fläche anliegt.
GYRUS OCCIPITALIS SECUNDUS
Dieser Gyrus liegt zwischen den Sulci
occipitalis secundus, tertius und Sulcus lunatus.
GYRUS OCCIPITALIS TERTIUS
Er zieht längs um die dorsobasale
Kante des Lobus occipitalis. Er wird umfasst von dem Sulcus occipitalis
secundus, dem Sulcus retrolingualis, der schräg verlaufenden Abgabelung der
Fissura occipitotemporalis, dem Sulcus lunatus und die Incissura
präoccipitalis.
GYRUS OCCIPITALIS DESCENDENS ECKER
Es hantelt sich um eine kurze
bogenförmige Windung, die hinter dem Sulcus Lunatus auf der dorsolateralen
Occipitalfläche anliegt und die Endgabelung der Fissura calcarina umfasst.
Mediale
Fläche
GYRUS LINGUALIS
Zwischen den Fissurae calcarina und
occipitotemporalis liegt der Gyrus lingualis (Lingula,
Zungenläppchen). Er läuft horizontal caudalwärts zum Polus occipitalis. Er ist
sehr breit und lang. Auf seiner Oberfläche läuft der Sulcus lingualis, welcher
ihn in den GYRUS LINGUALIS SUPERIOR und in den GYRUS
LINGUALIS INFERIOR teilt.
Der Lobus occipitalis liegt caudal vom Lobus parietalis an den er allseits
cytoarchitektonisch sich angrenzt, mit Ausnahme eines kleinen Gebietes welches
an die mediale Hemisphärenfläche, vor der Einmündung der Fissurae
parietooccipitalis direkt an den Lobus limbicus (Gyrus cinguli) anstösst,
grenzt.
Die Fissura calcarina zieht auf der medialen Hemisphärenfläche vom Polus
horizontalis nach vorn bis hinter den Gyrus cinguli, wo sie sich mit der
Fissura parietooccipitalis vereinigt und bilden zusammen den sogenannten
Truncus, welcher nach unten und vorn etwas weiter und zwischen die Fissurae
hippocampi und occipitotemporalis zieht, Sie teilt die mediale Fläche des Lobus
occipitalis in einem dorsalen Teil, den sogenannten Cuneus und einen
ventrolateralen, den sogenannten Gyrus lingualis. Das hintere Ende der Fissura
calcarina teilt sich am Polus occipitalis in einen T–förmigen Ast und zwar auf
der in Konvexität occipitalen Fläche, kurz hinter dem Sulcus lunatus.
Die Hirnrinde des Lobus occipitalis
teilt sich in drei Formationen. In die peripher umziehende Area peristriata OA, in die die Mitte umziehende Area parastriata OB und in die in der Mitte liegende und das Tal, Wände und
Lippen der Fissura calcarina überdeckende, die heterotypische granulöse
(Koniocortische) Hirnrinde, die sogenannte Area striata OC.
Die Area peristriata OA überdeckt
den peripherischen grössten Teil der Oberfläche des Lobus occipitalis
konzentrisch nach innen. Um die Calcarina zieht die Area parastriata OB an der
medialen Fläche auf ein schmales Gebiet, wahrend auf die dorsolaterale ein sehr
schmaler Teil zieht, der öfters im Sulcus Lunatus versenkt ist. In der Mitte
liegt die das Tal, Wände und Lippen der Calcarina überdeckende Area striata OC.
AREA PERISTRIATA OA
Sie grenzt frontalwärts an die
Parietalenrinde, nämlich mit dem Rinden Typus 3, den sie an ihrer benachbarten
Grenze auch etwas annimmt, um gleich weiter ihren eigenen, den occipitalis
Rinden Typus 4 vollständig anzunehmen.
Sie bedeckt auf der dorsolateralen
occipitalen Fläche zu 80% ihres nach vorn gelegenen Feldes und auch die Hälfte
ihrer medialen Fläche.
Makroskopisch zeigt die Rinde eine
Zellenrichtung und eine Schichten Schmalheit mit Ausnahme der zur Parietalen
Rinde benachbarten Gebiete, wo sie breiter ist. Sie liegt an der Kuppe unter
2,4 mm und an den Wänden auch unter 2,0 mm. An der medialen Hemisphärenfläche
ist die Rindenbreite schmäler als an der Konvexität.
I.
Die
Molekularschicht. Sie ist sehr schmal 0,18–0,20
mm und hat ungefähr 6 Zellen pro 0,1 mm3 und ca.
7/5 μ Grösse.
II.
Die äussere
Körnerschicht. Ihre Rindenbreite schwankt zwischen
0,20–0,25 mm und kann sie an der Konvexität doch bis zum 0,29 mm erreichen.
Entgegen der Schmalheit der ganzen
Rinde zeigt sie recht hohe Zahlen, und zwar bis zum Doppelten des
Durchschnittswertes 10–16% der ganzen Rinde. Nach unten ist die Abgrenzung von
der III. Schicht unmöglich, so dass man das Doppelte der Breite max. annehmen
kann. Sie besitzt meist kleine Pyramiden und dreieckige Zellen von 10–12/6–8 μ und nur an der obersten Fläche kommen kleinste Zellen von
5–7/5–6 μ vor. An der Kuppe befinden sich 60–70 Nervenzellen und in
der Wand 80–100 pro 0,1 mm3.
III.
Pyramidenschicht.
Sie zeigt eine Rindenbreite von 0,72
mm an der Konvexität und 0,60 mm an der Medialfläche. Die IIIa zeigt eine
Breite von ungefähr 0,20 mm mit Zellengrössen von 10–13/8 μ und ca. 55 Zellen pro 0,1 mm3. Unterhalb zeigt
die IIIb Zellengrössen von 20/12 μ und weiter darunder grössere
Pyramidenzellen von 30/15–20 μ Grösse und
eine Anzahl von ca. 45 Zellen pro 0,1 mm3. Weiter unten kommen
sporadisch vereinzelt sehr viel grössere Pyramidenzellen vor, die aber keine
IIIc Lage bilden und ungefähr fünf Stück pro 0,1 mm betragen. Nach vorne, in
der Nähe der Fissura parietooccipitalis und des Lobus parietalis trifft man
zahlreiche grössere Pyramidenzellen, die den Modifikationen
OAm, ΟΑ2 entsprechen.
IV.
Die innere
Körnerschicht. Sie tritt stark, auffallend
deutlich und sehr lebhaft in Erscheinung, durch ihre Zellenreichtum die grösste
Zellendichtigkeit und die dunkle Färbung. Ihre Breite an der medialen und
dorsolateralen Fläche schwankt zwischen 0,16 und 0,24 mm und nimmt 10–13 % der
Rindenbreite ein. Sie bildet in ihrer Mitte einzellendichtes Band durch welches
die Radii der senkrechten Streifung nicht durchkommen. Zumeist sind ihre Zellen
richtige Körnerzellen, oval rund, dreieckig von 6–7–8/6–7–8 μ Grösse und in der tiefsten Lage erreichen einzelne Zellen
die Grösse von 12/12 μ, diese aber
vereinzelt sehr grossen Zellen dürfen von der III. oder V. Schicht disloziert
sein. An der Wand sind sie von der Grösse 4/4 μ und 5/5 μ. Die Zellenanzahl beträgt 150 Zellen
pro 0,1 mm3.
V.
Ganglionäre
Schicht. Sie ist die am meisten
verschlmälerte Schicht von 0,38–0,40 mm. Die Zellen dieser Schicht sind sehr
klein und kaum grösser als die der unteren Körnerzellen der IV. Schicht. Die
Zellen sind keine richtigen Pyramidenzellen, sondern zumeist kleine dreieckige,
vieleckige, spindelförmige Zellen, 8–10/8 μ und eine geringe Anzahl von
10–13/8–10 μ sowie ganz isolierte von 15–20/10–12 μ.
Bei ungefähr diesen drei Grössen sind
unter 60 Zellen, die 40 vom kleinsten, die 18 vom mittleren und die 2 vom
grössten Kaliber.
An der Kuppe sind 40 Zellen pro 0,1
mm3 und an der Wand 50 Zellen pro 0,1 mm3. Die
deutliche und starke Kleinheit und ihre starke Zellenarmut, im Verhältnis zu
der Zellendiehtigkeit der IV. und zu den Grössenmassen der Zellen der VI.
Schicht, rufen eine charakterische, lebhafte Aufhellung der V. Schicht hervor.
VI.
Die
Spindelzellenschicht. Sie ist
nicht so stark verschmälert wie die V. Schicht, 0,20 mm. Sie teilt sich aber
nicht deutlich in eine obere breitere. Zellendichte und eine untere schmälere
und Zellenlockere. Die VIa besteht aus 55–60 Zellen pro 0,1 mm3 und von
20–30/8–10 μ Grösse mit deutlichem Kern,
Kernkörperchen und einer Trabantzelle.
Die VIb–Lage zeigt eine geringere
Zellenanzahl und Grösse. Ein Dutzend pro 0,1 mm3 und Grösse
von 15–20/8 μ. Die VI. Schicht zeigt eine charakteristische Zerklüftung
in plumpe Säulen und etwas zu breiten zahlreichen Sockeln, die bis zu der IV.
Schicht hinaufreichen. An der unteren Hälfte dieser Zellsockel sind ungefähr
20–30 Spindelzellen vorhanden, und zwar horizontal gestellt, darüber 15–20
kleine trianguläre Zellen der V. Schicht und darüber eine lockere Gruppe von
Körnerzellen der IV. Schicht. Diese Sockel sind nicht nur senkrecht gerichtet,
sondern auch schief und bilden des öfteren ein S.
Die Spindelzellenschicht grenzt
scharf vom Mark ab. An den Wänden dieser Area ΟΑ sind die
Zellen grösser.
Lokale Modifikationen der AREA PERISTRIATA.
Schmalheit der Rinde und deutliche
Erscheinung der Säulchen–(Pakete) Bildung. Sie ist nicht überall gleichmässig
gebaut, sondern enthält drei Varianten, und zwar die Area peristriata posterior
ΟΑ1, die Area peristriata anterior OΑ2, welche die hintere Wand der Fissura parietooccipitalis,
das vordere obere Teil des Cuneus und einen kleinen Streifen auf der Konvexität
caudalwärts von den Sulci occipitalis 1 (primus) und den occipitalis
(parietalis) transversus bis an die Mantelkante hinaufzieht. An der III.
Schicht kommen charakterische grosse Pyramidenzellen vor. Ιn der IIIb
20–25 Zellen pro 0,1 mm3 mit Grösse 20–25/15–20 μ und in der IIIc verstreut sehr grosse
schlanke Pyramidenzellen von 30–50/20–30 μ Grösse. Ιn der V.
Schicht sind 40–50 Zellen pro 0,1 mm3 und 8–12/8–10 μ ausserdem sporadisch sehr grosse,
ziemlich schlanke Pyramidenzellen von 25–40/20–25 μ und ungefähr 3 pro 1,0 mm3.
Area peristriata magnocellularis OAm. Sie bedeckt
ein sehr kleines Gebiet oberhalb des Sulcus sagittalis cunei superior auf der
medialen Fläche und zwischen den Sulci occipitalis 2 (secundus) und 3
(tertius), wo an der Wand die grossen Pyramidenzellen in der V. Schicht fehlen,
während die grossen Zellen in IIIc vorhanden bleiben. Im allgemeinen befinden
sich in der Nähe des Lobus parietalis in der IIIc. Schicht zahlreichere grosse
Zellen als sonst in ΟΑ.
AREA PARASTRIATA ΟΒ
Sie umschliesst allseits konzentrisch
die Area striata und ist von dieser haarscharf abgegrenzt. Αn der
dorsolateralen Hirnfläche nimmt sie ein sehr kleines Gebiet um den Sulcus
lunatus ein. An der medialen, beiderseits der Calcarina nimmt sie einen breiten
Streifen ein. Die Area parastriata zeigt deutlich zwei eigene Charakteristika.
Unmittelbar an der gesamten Grenze mit Calcarina herum tritt eine konstante
Umformung der Rinde, in einer Breite von kaum 1 mm Durchmesser, der sogenannte Limes
parastriatus gigantopyramidalis mit sehr vielen pyramidenförmigen
Riesenzellen von 70/25 μ Grösse, sehr deutlich und lebhaft in
Erscheinung. Wie um alle koniocortischen Rinden–Areae herum kommt auch hier
eine Gleiche die parasensorische Zone, die Limes
parastriatus gigantopyramidalis, vor, die vielleicht auf die
sensorisch–optischen Reize durch reflektorische Einstellungen der Attention
antworten. Zweitens eine Tendenz, jedoch nicht konstant, zur flächenweisen
Bildung der sogenannten Maculae granulosae Areae parastriatae ΟΒΩ.
Die beiden Areae ΟΑ–ΟΒ peristriata und parastriata
zeigen an der tiefen Lage, und zwar an den Varianten ΟΑ2 und OAm der III. Schicht sporadisch
grössere Pyramidenzellen.
Einzelne Schichten:
I.
Molekularschicht. Sie ist sehr viel schmäler,
ungefähr 16 mm. Enthält ausser von Blutgefässe; Glia etc.-Zellen, 3-4 wirkliche
Nervenzellen pro 0,1 mm3 spitz oder oval von 10/5 μ und schief gestellt.
II.
Äussere
Körnerschicht. Sie hat eine Breite von
ungefähr 0,18 mm.; sie ist so stark mit der IIIa–Lage verwachsen, dass deren
Grenze und die Form und Grösse der Zellen zu bestimmen nur mikroskopisch möglich
ist. Die Zellen der II. und IIIa. Schicht sind klein und sehr dicht
zusammengehalten und überdecken die sehr leichte IIIb. und IIIc. Schicht, deren
Zellen in Säulen angeordnet sind. Dieses Bild ist charakteristisch für die Area
ΟΒ. Die II. Schicht enthält 150 Zellen pro 0,1 mm3 von 4/4
bis 10/10 μ. Die Zellen sind meist in Körnerform, dann auchtrianguläre
und kleinste Pyramidenzellen.
III.
Die
Pyramidenschicht. Sie ist sehr schmal 0,44 –
0,48 mm. Sie zerfällt in drei Unterlagen, in die IIIa 0,15 mm Breite, in die
IIIb, 0,19 mm und in die IIIc, 0,13 mm Breite mit einer Zellenanzahl von 65 an
der Kuppe und 85 in der Wand pro 0,1 mm3 und
6–10/6–7 μ und einige 12/10 μ. Die IIIb 0,19 mm Breite, 70 Zellen
pro 0,1 mm3 etwas weniger in der Wand, Grösse ungefähr 6/6 –8–10/8 μ 10–15/11–12 und 15–20/15 μ Grösse und in die IIIc, 0,13 mm
Breite 60 Zellen pro 0,1 mm3 und Grösse von 25–75/15–25 bis 12/10 μ und 6/6 μ Grösse.
IV.
Die innere
Körnerschicht ist 0,18 mm breit von 6/6 und
6/8 μ Grösse. Sie hat von der ganzen Hirnrinde die allergrösste
zellendichte Schicht mit 240 Zellen pro 0,1 mm3.
V.
Die
Ganglionäre Schicht 0,26 mm
Kuppe und 0,16 mm Wand und 70 Zellen in 0,1 mm3. Die Zellen sind
sehr klein, fast Verkörnerung der V. Schicht und kleiner als die Zellen der VI.
Schicht und weniger grössere Pyramidenzellen, enthaltend Tigroide von 45/30 μ Grösse. Sie ist deutlich und licht.
VI.
Die
Spindelschicht, Breite 0,58 (Kuppe) und 0,38
mm (Wand). Die VIa hat 85 Zellen pro 0,1 mm3. Aber es gibt in VIa
Zellenpakete mit 130 Zellen pro 0,1 mm3. Die Zellen sind dreieckig
und der Grösse 10–20/8–10 μ. Charakteristisch ist, dass die Zellen der VI. Schicht
grösser sind als die der V. Schicht.
Varianten der ΟΒ: 1) Limes parastriatus gigantopyramidalis ΟΒγ von 50–70/20–25 μ Grösse, Breite von 1 mm unmittelbar und haarscharf um die
Area striata liegend. 2) Maculae granulosa ΟΒΩ. Mitten in
dem homotypischen Gebiet von OB kommen inselförmig, fleckenweise, unregelmässige kleine
Koniocortex Stellen vor. Sie besitzen ein granulöses Aussehen durch
Verkörnerung und Verkleinerung der Pyramidenzellen der III. Pyramidenschicht.
Ιn der Area parastriata ΟΒ sind auch des öfteren die die Zellen der V. und VI.
Schichten zu Paketen geordnet, so dass sie sockelartig übereinanderliegen und
ein Schachbrett–artiges Muster annehmen.
AREA STRIATA GRANULOSA KONIOCORTISCHE
ODER CALCARINARINDE OC
Sie ist von der Area parastriata ΟΒ und ihrer Limes parastriatus
rundherum umschlossen und ist haarscharf von derselben abgegrenzt. Sie bedeckt
die Fissura und Tal, Wände und Lippen der Calcarina, wie auch die Bogenwindung,
die das eiförmige Ende der Fissura calcarina, den sogenannten Sulcus
triradiatus oder Retrocalcarina auf der dorsolateralen Spitze, die den Polus
occipitalis umzieht. Nach vorn zieht sie in der Tiefe der Fissura calcarina bis
zum Truncus, hinter den Gyrus cinguli, wo sie endet. Sie wird allgemein als «Sehrinde» angesehen.
Makroskopisch, im frischen Gehirn,
bemerkt man an der Mitte der Rindenbreite einen weissen, lichten, den
sogenannten Gennari Μarks treifen, welcher die Hirnrinde in einen oberen breiteren und einen
unteren, schmäleren, Streifen teilt.
Am gefärbten Schnitt tritt, durch
ihre auffallende Aufhellung, charakteristisch, ein weisser Streifen in
Erscheinung, längst dem unteren Abschnit der Rindenbreite der Calcarina, der
nicht den Gennari–Streifen entspricht, sondern an der Ganglionären V. Schicht
durch ihre Zellenarmut hervorgerufen wird. Der Gennari–Streifen liegt höher als
die Ganglionäre Schicht, zieht längs der Mitte der inneren Körnerschicht,
welche er in eine obere, in eine mittlere lichte und in eine untere Lage teilt.
Unterhalb der Letzteren liegt die schmale, stark lichte Ganglionäre V. Schicht
und weiter nach unten die zellendichte VI. Spindelzellen–Schicht.
Die Area striata. Sie ist eine heterotypische granulöse spezifisch zur
Koniocortische Rinde differenziert, und zwar im höchsten Grad und mehr als an
irgendeiner anderen Rindenstelle.
I.
Molekularschicht. Sie ist ungefähr 0,19 mm breit
und enthält ca. 60 Kerne pro 0,1 mm3 Glia–Blutgefässkerne und Nervenkerne zusammen, von denen
8–10 meist trianguläre Nervenzellkerne sind und von der Grösse 7–8/5–8 μ.
II. Äussere Körnerschicht. Sie ist 0,13–0,15 mm breit, äusserst schmal
und zelldicht 140–160 Zellen pro 0,1 mm3 und zwar Körnerzellen in Analogie 3 :
7 zu den Pyramidenzellen und einer Grösse von 5 /7 zu 7–10/5–7 μ.
Die Pyramidenzellen sind stellenweise
nebeneinander angeordnet, wie Soldaten mit der Spitze gegen die Oberfläche.
III. Pyramidenschicht. Obgleich nach unserer Ansicht die IVa und IVb zu
der ΙΙΙ. Schicht gekört dürfen und zwar die IVa eine Körnig
umwandelte die Gennari IVb IIIc ist, werden wir vom praktischen Standpunkt aus
bei der Bezeichnung der Schichten auf diese Ansicht von uns verzichten.
Sie ist die schmalste von allen
homotypischen Bildungen. Statt 33% ist sie nur 14–17 % breit. Sie ist
zellreich, zelldicht und zellklein und pyramidenförmig. Sie enthält 100 Zellen
pro 0,1 mm3 und von der Grösse 7–10/5–7 μ. In der Schicht erscheint sie als
lichterer Streifen, da zwischen der zelldichteren II und IVa. Schicht liegt.
IV. Innere Körnerschicht. Sie spaltet sich in drei Lagen. Ιn die
obere Lage IVa, Lamina granularis interna superficialis, die die schmalste ist.
Enthält pro 0,1 mm3 150 kleinste runde Körnerzellen von 4–7/4–7 μ Grösse und nicht scharf von der
III. Schicht abgegrenzt. Ιn die mittlere Lage IVb, Lamina intermedia
(Schicht des Gennari–Streifens). Sie besitzt eine Breite von 0,26 mm ist von
oben und von unten gut abgrenzbar. Sie enthält ca. 70 Zellen pro 0,1 mm3,
gegen den beiden anderen Lagen, obere und untere, welche ca. 100 Zellen pro 0,1
mm3 haben, weshald sie die lichteste Schicht ist.
Der oberste Teil dieser Schicht
enthält Körner und zu meist trianguläre Zellen 5–10/5–7 μ Grösse. Weiter tiefer in der Mitte der Schicht
Hauptmengen von kleinsten Körnern und sternförmige Zellen 7–13/10–20 μ Grösse.
In der Mitte der Schicht sind 70
Zellen pro 0,1 mm3. Daneben auch grosse flachdreieckige oder
eiförmige die sogenannten Riesenstern-Zellen von Meynert welcher als
specifische Sehzellen hält. 10–15 pro 0,1 mm3 und ca.
18–25/26–50 μ Grösse mit Tigroiden Kernen und
Kernkörperchen mit 1-2 Trabantzellen. Diese Riesensternzellen sind in jedem
Hirn und an jeder Stelle des gleichen Hirnes gleich gut entwickelt. In
wirklichkeit sind sie keine Riesenzellen, sondern erscheinen nur so, da sie
Sich zwischen sehr kleinen Zellen befinden.
Und in die untere Lage IVc Lamina
granularis int. profunda. Sie enthält ca. 180–220 runde Körnerzellen pro 0,1 mm3 mit
8–9/8–9 μ Grösse. Sie ist sehr zellreich und nach der IV. Schicht
der OB die
zweitdichteste Schicht von der ganzen Hirnrinde. Sie erscheint im gefärbten
Schnitt als die dichteste und dunkelste von allen anderen Lagen. Die
Dicke-Verhältnisse der Unterschichten zu einander sind: IVa : IVb: IVc = 2/9 :
3/9 : 4/9.
V.
Die
ganglionäre Schicht. Sie
charakterisiert sich:
1)
durch ihre
Zellenarmut, weshalb sie als die lichteste erscheint.
2) durch ihre grosse Schmalheit.
3)
durch ihre
scharfe Abgrenzung beiderseits und
4)
durch ihre
wirklich grossen Riesenpyramidenzellen (Meynert). Sie enthält in Va –Lage nur
80 Zellen pro 0,1 mm3, sehr kleine dreieckige oder pyramidenförmige
von 7–12/7–8 μ Grösse. Die Vb enthält 50–60 Zellen
pro 0,1 mm3 und 7–12–18/7–15 μ Grösse. Ausserdem finden sich ca 6–10
pro 1,0 mm Präparatbreite Riesen pyramidenzellen (Meynert Riesenzellen von
30–55/15–70 μ Grösse mit Tigroidenschollen. Zellkörnern
und kernkörperchen und 1–3 Trabantzellen. Ihre grosse Form, Reichtum variiert
stellenweise und öfters sind einige dieser Meynertzellen in der obersten Etage
der VI. Schicht eingelagert.
VI.
Die
Spindelzellenschicht. Sehr
auffallend und charakteristisch ist. 1) Die Spaltung der Schicht in die
zelldichte obere VIa und die lockerere VIb–Schicht und 2) die bandartig
äusserst zellreiche Erscheinung der VIa–Lage und die dunkelste und
starkgefärbte VI. Schicht, die beiderseits sehr scharf abgrenzt und mit sehr
kleinen Zellen die am besten in Erscheinung tretende Schicht bildet.
Die VIa besteht aus 120–160 Zellen
pro 0,1 mm3 (am Kulmen weniger dicht 100–120). Die Zellen sind
pyramidenförmig, darunter spindelförmig, kahnförmige und kleine Körnerzellen.
In der Mitte von IVa sind diese polymorphen Zellen; sind meist klein und
äusserst dicht aneinandergepresst von 6–10/10–15 μ Grösse. Oberhalb davon sind die
pyramidenförmigen Zellen von 20–30/10–15 μ und ganz oberflächig befinden sich
Pyramidenzellen von 20–30/10–15 μ.
Die VIb–Lage enthält wirkliche
spindelförmige Zellen von 25–30/8–10 μ Grösse bei 20 Zellen pro 0,1 mm3.
Sie grenzt sehr scharf gegen das Mark ab. Die Ausdehnung der Area striata - die
Calcarina ist 20–25 qcm gross, an einer Hemisphäre umfasst also etwa 1/40–1/50
der ganzen Hirnoberfläche also ca. 2–2½ % das doppelt soviel als die motorische
Zone des Area präcentralis gigantopyramidalis. Und die Zellzahl der Striata
beiden Hemisphären beträgt ungefär 1.400.000.000 also 1/10 des gesamtzellenzahl
der ganzen Hirnrinde.
CHARAKTERISTISCHE MERKMALE DER FURCHEN, WINDUNGEN UND RINDE DES LOBUS
OCCIPITALIS
a.
Makroskopisch
sind es folgende: dass die Furchen
(ausser der Fissura calcarina) sehr seicht und dass die Windungen klein, schmal
und flach sind und deshalb die Rindenschnitte keine bedeutenden
Breitenunterschiede zwischen Kuppe, Wand und Tal zeigen.
b.
An
gefärbten Schnitten.
1.Die von allen Hirnlobirinden die alle stärkste Abnahme
der Hirnrindenbreite. Ihre Rinde ist sehr schmal und diese Verschmälerung
reicht bis zu 1,2 mm herunter.
2.Der grosse Reichtum und auch die sehr starke Dichte der
Hirnrindenzellen.
3.Der Gennarische Streifen, welcher weiss erscheint und die
innere Körnerschicht der Calcarina längs ihres ganzen Verlaufes in drei Schichten
gespaltet, die obere Körnerschicht IVa, die mittlere, die zellarm und lichter
erscheinende Gennarische Körnerschicht IVb und die untere, sehr kompakte und
zellendichte innere Körnerschicht IVc.
4.Das Vorkommen des sog. Limes parastriatus gigantopyramidalis
Oβγ an der Area parastriata, die ringsherum von überall die Area
calcarina abgrenzt.
5.Der Zellenreichtum– und Dichte und die starke Färbung der
inneren Körnerunterschicht IVc und der Spindelzellen unterschicht IVa, die
daher wie zwei lebhaften und dicken Streifen in Erscheinung treten, wobei
zwischen beiden die Ganglionäre Schicht liegt, die wegen ihrer Zellenarmut sehr
schmal und äusserst licht in Erscheinung tritt.
6.Die Zerklüftung der Zellen in der Spindelzellenschicht
der Area ΟΑ in dichte, kurze und plumpe Säulen (Sockel) die bis zu
der inneren Körnerschicht ziehen, unter Aufnahme auch von Zellen der
Ganglionären V. Schicht in sich.
7.Dass die Heterotypische, granulöse Koniocortische Rinde
ist mit Bildung von Schichtenvermehrung und Verkörnerung aller
Rindenschichtzellen der Area striata.
8.Die äusserst starke Kleinheit aller Rindenschicht–zellen.
9.Die sehr schön und deutlich auffallende horizontale
Schichtung der Hirnrinde.
10.
Das
Vorkommen von sporadischen und grossen Pyramidenzellen in der tiefen Lage der
Pyramiden–Schicht des Lobus occipitalis.
11.
Die
fleckenweise Stellenbildung von granulöser Rinde, der sogenannten granulären
Maculären Area parastriata ΟΒΩ.
12.
Die scharfe
Grenzung der Hirnrinde von Mark.
13.
Die
haarscharfe Abgrenzung der Area striata von der sich umgebenden
Rindenformationen.
14.
Die
Zellenvermischung der unteren Lage der äusseren Körnerschicht mit der oberen
Zellenlage der Pyramiden schicht in der Weise, dass die Trennung der Schichten
auch mikroskopisch nach der Form der Zellen sehr schwer festzustellen ist.
15.
Die
senkrechte, kurze und breite Streifung der tieferen Hauptschichten, die bereits
mit blossen Augen erkenntlich sind.
PHYSIOLOGISCHES
Die meisten physiologische
Betrachtungen von verschiedenen Autoren sollen zur einer genauen Lokalisation
unterzogen werden, da unsere Beschreibung der Lobus occipitalis bietet eine
vollständige Darstellung in allen Einzelnheiten und im unseren Atlasbilder
kommen die Form, Grosse, Dichtungs, Anordnung, etc wie auch die
Schichtenrichtung, Breite, Lichtung, Verschwindung, Teilung, etc wunderbar zur
Erscheinung, sodass jeder Forscher sehr leicht imstande ist jeden kleinsten
mikroskopischen entstandenen Schaden von Krankheiten oder von Experimenten
genau und richtig zu bestimmen.
Es sind bis jetzt von verschiedenen Autoren
sehr viel über die Physiologie der Lobus occipitalis publiziert worden aber ich
erwähne einige davon, da die Forscher unser Werk nicht hatten um genau die Art
und Lokalisation der Schaden die notwendig war richtig zu bestimmen.
Die Area striata, die heterotypische
granulöse koniocortische Rinde ist, wie schon festgestellt, als sensorische
Rinde zur Aufnahme von sensiblen Reizen der Netzhaut bestimmt. Die
Opticusfasern nach partieller Kreuzung im Chiasma gelangen als Tractus opticus
zum Kniehöcker (Pulvinar und vorderer Vierhügel). An dieser Stelle befindet
sich die Umsehaltung und beginnt der sekundare Neuron, welcher als Sehstrahlung
im Stratum sagittale externum (oder in beiden) zur Calcarinarinde und speziell
die Fasern aus der Gratioletischen Sehstrahlung inden Gennarischen Streifen
gelangen.
Es wurde schon allgemein angenommen,
dass die Area striata calcarina die opticosensorische Rinder–Area par
excellence ist und dass auch die Area parastriata die gleichen sensorischen
Funktionen hat, und zwar gestatten uns deren unregelmässige inselförmige
koniocortischen Gebiete (Maculae granulöse) dies mit Economo zu glauben.
Die Areae para– und peristriata
werden visuopsychische Areae genannt und dienen zu kommemorativen und anderen
höheren psychischen Funktionen des optischen Gesichtssinnes.
Henschen war wohl der erste, der 1892
aus pathologischen Gründen angenommen hat, dass der gleiche Teil der Rinde, den
Gennari–Markstreifen enthält das sensorisch optische Zentrum ist. An allen
optischen Verrichtungen nimmt der ganze Lobus occipitalis teil. Ausfall der
ganzen Calcarina ruft Rindenblindheit hervor, nämlich beinahe vollständigen
Verlust des Sehvermögens. Zerstörung der dorsolateralen Windungen, besonders
aber der linken Hemisphäre rufen Seelenblindheit hervor, nämlich bei
physiologisch erhaltener primärer Sehfähigkeit, Verlust der Möglichkeit
Gegenstände mit dem Gesichtssinn zu erkennen. Bei einer Störung des hinteren
Teiles des Gyrus fusiformis wird Verlust der optischen Orientierung
hervorgerufen.
Die Wand und Lippe der Calcarina, die
auf dem Cuneus Gebiet liegen, entsprechen und verursachen bei Zerstörung
Hemianopsie auf dem contralateralen unteren, während die auf dem lingualen
Gebiet liegende entsprechend eine Hemianopsie auf den contralateralen oberen Gesichtsfeld
beider Augen erbringt.
Es wird angenommen, dass für das
Makuläre Sehen der polare Abschnitt der Area striata entspricht, während der
vordere Abschnitt für die übrigen Gebiete des Gesichtsfeldes gilt. Andere
Forscher aber bestimmen für das Makulare Sehen die Talneigung der Calcarina.
Bárány, Kleist, Volkmann nehmen an,
dass die beiden Unterschichten die durch die Spaltung der inneren Körnerschicht
IVa und IVb dem Binoculären Sehen entsprechen und für die beiden Homonymen
Netzhautstellen das contralaterale Gesichtsfeld beider Augen.
Und zwar für die entsprechende
Netzhautstelle die VIa der homonyme Netzhautstellen des gleichseitigen Auges
und die Zellendichtere und breitere IVc den gegenseitigen.
Die beiden Unterschichten obere,
innere Körner unterschicht IVa und die untere IVc innere Körnerschicht
bestimmen Bárány, Kleist und Volkmann für das Binokuläre Sehen, die für die
beiden homonymen Netzhautstellen des contralateralen Gesichtsfeldes beider
Augen entsprechen. Die Übereinanderschichtung dieser beiden Unterschichten in
die Hirnrinde gleichsam die Vereinigung der Netzhauteindrücke der beiden Augen
zu einem Bild verursachen sogar in der Weise, dass die IVa demgleichseitigen
Auge, während die zelldichtere und breitere IVc die gegenseitigen Augen bestimmen.
Wir halten mit Bolton und Campbell, dass die Area
peristriata für psychish–optische Leistungen wesentlich ist, während wir es bei
der Area parastriata für wahrscheinlich halten, dass sie dazu noch sensorische
Funktionen hat, da sie maculae granulöse Rinde enthält.
Lenz hält es für möglich, dass die
Area striata auch die Farbenempfindungen aufnimmt.
Der Limes parastriatus ΟΒγ mit seinen Riesenpyramidenzellen hat wahrscheinlich
unmittelbare reflektorische–motorische Funktionen. Wahrscheinlich entspricht
der äussere Rand der Area striata, in dem die Limes parallel ziehen, dem
peripheren Gesichtsfeld, dessen Reiz sofort reflektorisch eine
Einstellungsbewegung der Augen hervoruft nach Economo Koskinas.
Abb. 1. Unser Grundschema
der Furchen und Windungen der Konvexität des Großhirns des Menschen. Alle in
den folgenden Abbildungen dargestellten Einzelheiten des Rindenbaues sind immer
in dieses Grundschema eingetragen und somit leicht localisierbar und
vergleichbar.
Abb. 2. Unser Grundschema
der Furchen und Windungen der Medianfläche des Großhirns des Menschen.
Abb. 3 und 4. Cytoarchitektonische
areale Hirnkarte der Konvexität und der Medianfläche; an der Konvexität ist die
Sylvische grube, an der Medianfläche der Sulcus hippocampi und Sulcus callosus
aufgeklappt, umdie sich in der Tiefe bergenden Areae sichtbar zu machen. Als
Grundlage zu diesem Bilde diente die entsprechende Abbildung aus unserem Werke:
„Die Cytoarchitektonik der Großhirnrinde usw.“Berlin: Julius Springer 1925;
doch wurden einzelne, seitherigen neuen Forschungen entsprechende Änderungen
hier eingetragen. [Economo, 1927].
Abb. 5. Area
peristriata OA; Area parastriata OB.
Abb. 6. Limes
parastriatus gigantopyramidalis OBγ; Area
striata OC.
Abb. 7. Area
striata OC.
2. Biographical
Georg
Nikolaos Koskinas was born on 1 December 1885 in Geraki, near Sparta. Located
at the western footsteps of the Mt. Parnon range over the Eurotas River valley
and 1000 feet above sea level, Geraki occupies the ancient site of Geronthrae
in the Peloponnesian District of Laconia. From the 1880s on, there has been a
wave of immigration of Geraki residents to Canada, U.S. and later to S. Africa,
Argentina and Australia.
Fig. 2. Detail from a
period lithograph of a map of Greece and her Isles. Dr. Koskinas’ birthplace
Geraki (arrow), is located southeast of Sparta (asterisk). Map
drawn & engraved by J. Rapkin; illustrations by A. H. Wray; engraved by J.
B. Allen. John Tallis & Co., London & New York, 1851. Fig. 3 (below). The Aeginition Hospital, where Dr. Koskinas trained as
a Resident between 1911 and 1914. Today the Hospital continues to house the
Neurological and Psychiatric Clinics of the University of Athens. Photograph by
the author.
Koskinas
studied medicine at the University of Athens, graduating in 1911. Between
1911–1914, he worked as an Assistant (Resident) in the University Neurological
and Psychiatric Clinic of Aeginition Hospital (Fig. 3), then headed by Michel
Catsaras, a Paris-trained physician. For various periods of time, between
1912–1916, Koskinas served as a neurologist Health Officer in the armed forces
of Greece.
In
1916 Koskinas left for Vienna, where he would spend the following twelve years.
It was the same year that Constantin von Economo had been recalled back to
Vienna from the South Tyrol front, where he had been serving as a pilot during
World War I, in order to attend to patients with brain injuries in the Clinic
of Wagner von Jauregg.
Fig.
4. Universität Wien and
the Allgemeines Krankenhaus at Lazarethgasse 14, Wien IX, around the
turn of the century. From E. Freud et al. [2].
At
first, between January and September 1917, Koskinas trained in the histology
and pathological anatomy of the nervous system under Heinrich Obersteiner
(1847-1922), Director of Neurologisches
Institut der Universität Wien, and Otto Marburg (1874-1948). From September 1917
through October 1925 Koskinas expanded his clinical training at the University
Neurological and Psychiatric Clinic headed by Julius Wagner von Jauregg
(1857-1940), by participating in the clinical work, attending, and laboratory
duties.
Between
1919 and 1925, Koskinas collaborated with Baron Constantin von Economo
(1876-1931), Professor of Neurology and Psychiatry at the University of Vienna,
in producing the work that culminated with the celebrated
Cytoarchitektonik [1]. While at Wagner von
Jauregg’s Clinic, Koskinas also worked with Ernst Sträussler (1872-1959),
Professor of Neuropathology, on the histopathological findings of luetic
patients (dementia
paralytica) subjected
to malariotherapy, on whose action's mechanism two Argentinian researchers,
Braulio Moyano (1906-1959) and the director of the Hospital "José T.
Borda", Gonzalo Bosch (1885-1967), later published detailed research [8].
Fig. 5. Left: Professor Constantin Freiherr von Economo
(1876-1931); photo credit Max Schneider, Wien, from Pilcz [11]. Right: Dr. Georg N. Koskinas
(1885-1975); source: Helios Encyclopaedical Lexicon © 1957.
Constantin Alexander Economo
Freiherr von San Serff was born in 1876 in Braila, Romania, of wealthy
aristocratic Greek parents. When he was one year old his family settled in
Austrian Trieste, where he was brought up. Inspired by Cesare Lombroso's
(1835-1909) Genius and Insanity
(1864) he wanted to study medicine, but after his graduation from the Trieste
Gymnasium in 1893, his father forced him to study engineering. However, after
two years he was allowed to change to medicine. Before he obtained his
doctorate at Vienna in 1901 he was as student demonstrator at the Histological
Institute of Anton Gilbert Victor Ebner Ritter von Rosenstein (1842-1925) and
also worked as an assistant in the physiological Institute of Siegmund Exner
(1846-1926).
Following graduation he spent one
year in specialist training under Carl Wilhelm Hermann Nothnagel (1841-1905) at
the university clinic in Vienna, then went to Paris where he worked for a year
in psychiatry with Valentin Jacques Joseph Magnan (1835-1916) and in neurology
with Pierre Marie (1853-1940). He visited Albrecht Bethe (1872-1954) – the
father of Hans Albrecht Bethe, winner of the 1967 Nobel Prize in physics – in
Strassburg, and Emil Kraepelin (1856-1926) in Munich.
In 1906 he returned to the
psychiatric clinic of Julius Wagner von Jauregg (1857-1940) and became his
assistant. He also became a balloon pilot and, in 1908, one of the first
Austrian airplane pilots. Being the holder of a field pilot certificate, he
served as a pilot on the South Tyrol front during World War I, receiving
several distinctions. In 1916 he was ordered back to Vienna to treat brain
injuries in the clinic of Wagner von Jauregg and commenced his studies of
encephalitis lethargica.
Constantin von Economo became
associate professor of psychiatry and neurology in 1913, and in 1921 titular
professor extraordinary. In 1920 he married Karoline (born 1892), a daughter of
the Austrian general, Prince Alois von Schönburg-Hartenstein. His main reseach
topics were cytoarchitectony, a field
to which he produced with Koskinas a major contribution recognizing chiefly the
previous work hitherto done by Cajal, Kaes and Christfried Jakob; sleep as a
problem of ceebral localization, and the process of progressive cerebration.
In 1928 he turned down an offer
to succeed Wagner-Jauregg as director of the Vienna Psychiatric and Neurological
Clinic because he preferred to pursue his research work unhampered by administrative
duties.
In 1931 he became director of the
newly organised brain research institute in connection with the psychiatric
clinic, but died suddenly of heart disease, only few months after the institute
had been founded. Julius Wagner-Jauregg wrote a memoration article (Wiener klin. Woch. 44 (44) 1931) and coauthored
with Freifrau Karoline von Economo Baron Constantin von Economo : his
life and work.
Fig.
6. Koskinas’ mentors in Neuropathology at the University
of Vienna: left, the
bust of Professor Heinrich Obersteiner exhibited at the Arkadenhof (photograph
by the author); right, portrait
photo of Professor Otto Marburg, from Jellinger [3].
Koskinas
and his family returned to Greece in 1927. He practised neuropsychiatry, successfully
and “hippocratically” [4], and founded private neurological and psychiatric clinics
in the northern suburbs of Athens.
In
1931 Koskinas was turned down by the Faculty of the University of Athens for
the Chair of Neurology and Psychiatry, an episode that exactly parallels the
one underwent by Braulio Moyano in the University of Buenos Aires in 1953. That
episode became a source of disappointment and bitterness for the rest of
Koskinas' life, for the manner in which he was treated by the academic
establishment in his fatherland [7]. The 24 July 1969 petition that he
submitted for admission to the Academy of Athens also received un unfavorable
recommendation [14]; Koskinas, fully aware of his international recognition,
withdrew his dossier with a vigorous protest in the Athenian daily press [9,
10].
Fig.
8. Reference letters written for Koskinas in December
1930 by Professors Wagner von Jauregg (left)
and Otto Marburg (right).
From Koskinas [4].
A patient and cautious
man, Koskinas never failed to see the value of anatomical evidence in a broader
perspective. The following statements from this writings provide a characteristic
sample of his thinking: “Any systematization in science must be reckoned solely
as a simple technical aid for the better understanding of nature and for the
intercommunication of scientists”; “photographic images are impersonal and
speak for themselves”; “the study of the structure of the cerebral cortex will
lead us most closely to the problem of individual psychical attributes and
their anatomical equivalent”; “in the phylogenetic line of living beings,
nature works originatively, sometimes very slowly, other times in leaps, but
always constantly, towards the production of new more sophisticated forms and
forces of life” [4, 7].
Fig.
9. Frontispiece of the 18-volume Helios Encyclopaedia, published in Athens in the 1940s
and 1950s, where Koskinas contributed medical articles. This, and other
encyclopedias, contained biographical entries on Koskinas. Right: Patients suffering
from the Parkinsonian form of encephalitis lethargica, from Koskinas’ entry on
‘encephalitis’.
Koskinas
was on the roster of consultants for and contributed medical entries to the Helios Encyclopaedical Lexicon, one of the most
comprehensive and best known Greek encyclopedias of the time (Fig. 9); those
entries included 'cerebral', 'cerebrospinal', 'encephalitis' and 'encephalon'.
In the latter article [5], Koskinas covers historical points of brain research,
the telencephalon, rhinencephalon and diencephalon, interhemispheric connections,
the brainstem, cerebral ventricles, the midbrain, hindbrain, cerebellum and
medulla oblongata, histology, physiology, development and disorders of the
nervous system. Some interesting points are his comments on brain-mind
relationships, the neurological basis of intelligence, sexual dimorphism, and
phylogeny.
One of Koskinas’ clinics through the 1960s was the Kurhaus, occupying the edifice of
the Melas mansion, which until the 1920s had been the Grand Hotel, a gathering
place for nobility with thermal baths in the basement (Fig. 11).
Georg
N. Koskinas died at the age of 90 on 8 July 1975 from complications of myeloid
leukemia. He rests at the Kifisia Municipal Cemetery in Attica.
Economo
and Koskinas produced what has been called one of the greatest monumental works
on brain anatomy. Here is a phrase that Koskinas repeated in his monographs [4,
7]: “Die Cytoarchitektonik is a landmark in the history of science and the
foundation for any pertinent future work. This general appreciation of our
studies is based on the fact that we always labored in total objectivity, exposing
solely that which we were eyeing, without rushed, untimely, hasty and therefore
subjective theories”.
Fig.
11. The house at 37 Cassavetis Street in Kifisia (upper), where the Koskinas family lived in 1947; it
currently serves as the headquarters of the Curator of Prehistoric and
Classical Antiquities of the Hellenic Ministry of Culture. Photograph by the
author. Period photo of the Melas Mansion in Kifisia (lower), which had been Dr. Koskinas’ Kurhaus Clinic; today it is a shopping center that also
houses the local post office.
\
Acknowledgements
The generosity of the
relatives of Dr. Georg N. Koskinas, particularly Mrs. Irene Kostopoulou, Dr.
Vasilis Kostopoulos and Dr. Irene Lekka, in providing biographical details and
access to archival material, as well as the invaluable help received from Takis
and Maria Dionysotis of Kifisia are gratefully acknowledged.
Postscriptum. The author has paid
minimum homage by dedicating the Integrative and Evolutionary Neuroscience
premises at the University of Macedonia in memoriam of the two eminent Greek
neuroscientists, on the 80th anniversary of the publication of Die Cytoarchitektonik (Fig. 12).
Fig. 12. Left: The author announcing the Economo-Koskinas Wing for Integrative and
Evolutionary Neuroscience (acronym, W.I.E.N.) during the graduation
ceremony of the Program in Neuropsychology of the University Research Institute
at University of Macedonia in Thessaloniki, Greece, on 22 April 2005. Right:
Invitation and poster for the lecture during Brain Awareness Week at
the Grand Ceremonial Amphitheater of the University of Macedonia given on 13 March
2006 to honor and remember the memory of Constantin von Economo and Georg N.
Koskinas, in the presence of special guests, Dr. Koskinas’ relatives.
Bibliography
1.
Constantin
F. von Economo, G. N. Koskinas: Die Cytoarchitektonik der Hirnrinde des Erwachsenen
Menschen. Verlag von Julius Springer, Wien – Berlin, 1925.
2.
E.
Freud, L. Freud, I. Grubrich-Simitis: Sigmund Freud – His Life in Pictures
and Words. André Deutsch, London, 1978.
3.
K. A.
Jellinger: A short history of neurosciences in Austria. Journal of Neural
Transmission 113: 271-282, 2006.
4.
Georg
N. Koskinas: Scientific Works Published in German. Pyrsus Publishers,
Athens, 1931.
5.
Georg
N. Koskinas: Enkephalos. Helios Encyclopaedical Lexicon (Athens) 6: 314-334,
1957.
6.
Georg
N. Koskinas: Lobus Occipitalis – Makroskopische und Mikroskopische
Beschreibung. Privately Published, Athens, 1969.
7.
Georg
N. Koskinas: Scientific Works Published in German. Privately
Published, Athens, 1969.
8.
Braulio A. Moyano, Gonzalo
Bosch, Sobre el mecanismo de acción de la cura palúdica en la parálisis
general progresiva. Boletín de la Academia Nacional de Medicina, Buenos Aires,
octubre de 1941.
9.
Newspaper Hestia, Athens,
6 March 1970.
10. Newspaper
Vima, Athens, 28 February 1970.
11.
A.
Pilcz: Professor Dr. Constantin v. Economo. Wiener Medizinische
Wochenschrift 81: 1450, 1931.
12.
Lazaros
C. Triarhou: Georg N. Koskinas (1885-1975) and his scientific contributions to
the normal and pathological anatomy of the human brain. Brain Research
Bulletin 68: 121-139, 2005.
13.
Lazaros
C. Triarhou: The signalling contributions of Constantin von Economo to basic,
clinical and evolutionary neuroscience. Brain Research Bulletin 69: 223-243,
2006.
14.
Lazaros
C. Triarhou: Pioneers in Neurology: Georg N. Koskinas (1885-1975). Journal
of Neurology 2006; in press.
Copyright © Electroneurobiología, August 2006. Este
trabajo original constituye un artículo de acceso público; su copia exacta y
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21 DE AGOSTO – CENTENARIO DEL NACIMIENTO DE BRAULIO MOYANO
2006 – CINCUENTENARIO DE LA MUERTE DE CHRISTOFREDO JAKOB – 2006
2006 – CENTENARIO DEL NACIMIENTO DE BRAULIO MOYANO – 2006
2006 – Año de homenaje al Dr. Ramón Carrillo – 2006
en el quincuagésimo aniversario
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Evaluación de
potenciales fuera de las células
Signal analysis to exploit the information of steady-state recordings: Do’s and don’ts in Fourier analysis of steady-state potentials
(Assumptions in the discrete Fourier transform (DFT) not necessarily fulfilled in real-world applications) (English)
Minireview
The ‘Enabling’ Neural Correlates for All Consciousness: Latest Findings in the Mechanisms of Cortical ‘Arousal’
(Conditions in the neuronal and biochemical level skipping consideration of any more fundamental biophysical issues, e. g. quantum or relativistic) (English)
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NOCIONES GENERALES
Conceptos:
Noticia general -- ¿Qué es electroneurobiología? -- La
atmósfera intelectual (all in Spanish) -- Main Technical Ideas / Conceptos
técnicos principales (English and
Spanish) -- El descubrimiento de la Doppelrinde (German and Spanish)
Comentando una "ilusión óptica" / Commenting an "optical illusion":
A visual yet non-optical subjective intonation:
una entonación subjetiva visual pero no óptica
(English and
Spanish)
UNA EXPLICACIÓN ESENCIAL:
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NEW:
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Historia de las
experimentaciones:
Table of Contents (partial) of "Sensing: a new
fundamental action of nature" (English) -- Índices
Reseña historiográfica: Historia y recepción del redescubrimiento (1985) de la proeza biomédica de Alberto Alberti (1883), luego Primario del Hospital Italiano de Buenos Aires, relatada por sus autores (Spanish)
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1976: La introducción de los conceptos de eclosión existencial y de conocimiento como reacción causal.
A treinta años de la patente británica UK 1582301: inserción del psiquismo en el arco sensoriomotor (Spanish)
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1871-1906: Si supusiéramos que el cerebro desempeña una única función, la de acumular destrezas en el arco sensoriomotor, ¿en la unidad de qué elementos cerebrales se la fundamentaría?
Matilde V. Villa – Vías nerviosas: neurones y neurofibrillas (Spanish)
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Recepción
de los aportes de Chr. Jakob en la neurobiología germana
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Los comentarios de Economo y
Koskinas sobre las contribuciones de Christofredo Jakob, traducidos por M.
Szirko (Castellano: todavía no disponible)
Adolf von Strümpell (1853-1925) fue factor definitorio en la ruptura de Josef Breuer con Sigmund Freud. Los vínculos de amistad que unían a Christofredo Jakob (1866-1956) con su ilustre maestro y buen amigo nunca se resintieron por la separación que les impusiera la distancia y el tiempo; Jakob, asimismo, respetó el secreto de von Strümpell acerca de la enfermedad que padecía Lenin. -- Oddo y ot.: El Maestro de la medicina platense Christofredo Jakob, discípulo y amigo de Adolf von Strümpell
(Spanish: ARCHIVO DE DESCARGA LENTA POR LLEVAR MUCHAS ILUSTRACIONES)
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Recepción
de los aportes de Chr. Jakob en la neurobiología y la sociedad argentina
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Piva y Virasoro - Christofredo
Jakob, neurobiólogo: científico en diálogo filosófico (Spanish)
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Panorama
evolutivo:
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¡Nuevo! Diego Luis Outes - A medio siglo de la muerte de Christofredo Jakob, 1956-2006: Fuentes de la concepción biológica de la Doble Corteza (Spanish)
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FILOSOFÍA DE LA CIENCIA - CONCEPTO DE TIEMPO EN
NEUROBIOFÍSICA
Why is
Time Frame-dependent in Relativity? Minkowski's spacetime as a Kantian
'condition of possibility' for relativistic calculations (English) -- Abstract: Minkowski spacetime is a condition
of possibility for relativistic calculations. It keeps special relativity
kinematic (i.e. avoids introducing it it causal dynamics) but in exchange
forces relativistic observers to describe at once past, present, and future
states along the length of the observed moving entities. This has been
considered a proof that past and future components of real entities enjoy an
unremitting mode of existence, because, if the world described by relativity
were three-dimensional, the kinematic consequences of special relativity and
the experiments confirming them would be impossible. The latter is acknowledged
as exact but the assumed proof is viewed as incorrect because, such imposition
being a Kantian condition of possibility, it cannot reveal anything about what
Kant called noumenon, namely extramentality. ( Traducción castellana en preparación ).
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RESUMEN
DIVULGATORIO Y PARA ESTUDIANTES EN CASTELLANO
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“ANTAGONISMO ENTRE
CIENCIAS DURAS Y HUMANIDADES BLANDAS”
Francisco de Veyga - La enseñanza de la psicología (castellano)
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MALFORMACIONES Y PAPEL DEL ÓRGANO CEREBRAL
Christofredo Jakob: “Los
Monstruos Anencéfalos” (Spanish)
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BIOÉTICA Y REINCLUSIÓN SOCIAL DE ALIENADOS
Éthique de la Bio-Éthique (français)
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La medicalización de la vida (castellano)
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EL PRESUNTO
DUALISMO CUERPO - ALMA
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PSICOANÁLISIS Y
FACILITACIóN PSICOSOMÁTICA DE
LA ENF. DE ALZHEIMER
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PERICIAS
JUDICIALES Y CASUÍSTICA
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NUESTRA GENTE
Arturo Carrillo, con la colaboración de Augusto Raúl Carrillo : segmentos de su libro "Ramón Carrillo. El hombre... El médico... El sanitarista"
(Spanish)
Libro declarado de Interés Cultural por la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires
seguidos de una
Noticia biográfica del Dr. Arturo Carrillo (Spanish)
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Short Biography of Ramon Carrillo (1906-1956) - Breve biografía de Ramón Carrillo (1906-1956), by/por Mario Crocco (English - Castellano)
Breve reseña biográfica: Ramón Carrillo, el Gran
Sanitarista Argentino, por Marcos Ordóñez (Spanish)
Breve semblanza personal: Recuerdos de Ramón Carrillo, con diez fotografías inéditas de Carrillo, la madre del presidente Perón y la hija de éste, la campaña sanitaria de la Patagonia y la formación de médicos becarios latinoamericanos, por Arturo Pimentel (Spanish)
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Breve estudio conceptual: Ramón Carrillo - cibernética, cibernología, biopolítica, resumiendo sus ideas y contribuciones científicas, por Arturo Pimentel (Spanish)
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Ramón Carrillo: Defensa desde el exilio, ante la Comisión Investigadora del Gobierno revolucionario (1955) atraída por un busto del Ministro parecido a un pitecantropus e incapaz de creer que un Ministro alojara en su casa pacientes crónicos del Borda para aprender sobre su reeducación laboral y pasase horas enteras con ellos (Spanish)
El célebre óleo del Soldato Pittore Roberto Fantuzzi, el maestro pintor que sirviendo como soldado en la segunda guerra mundial halló la fama por sus pinturas de los combatientes, fue rescatado a último momento por Santiago Carrillo del incendio del mobiliario del Instituto de Neurocirugía en la revolución de 1955. Luego debió permanecer largamente oculto. La jungiana estructura del cuadro representa la labor de la Cátedra e instituto universitario de Neurocirugía por medio de una tetrasomía. Centrada en el sufrimiento del paciente y el esfuerzo humano por remediarlo, la estructura pictórica revela así una cruz cuyo brazo horizontal marcan el cabo de la Sala de Operaciones Jesús Rodríguez y la instrumentadora Eva Iglesias, en los planos extremos del cuadro. El brazo vertical apiña, de izquierda a derecha, al neurocirujano Aldo Francisco Martino (elevado), algo más bajo el oftalmólogo Magin Diez, y aun más bajo el trío formado por el neurocirujano Ortiz de Zárate, el neurooftalmólogo Esteban Adrogué y el anátomopatólogo Manuel Prado. Algo más elevado que este se halla el neurocirujano Ramón Pardal (padre) y delante del mismo el neurocirujano Raúl Matera. Poco más arriba se ven, siempre de izquierda a derecha, el neurorradiólogo Manuel Zamboni y el neurocirujano Arturo Carrillo, este ubicado a la izquierda del paciente. Siguen, a la derecha del paciente cuyo sufrimiento ("cruz") y remedio relata pictóricamente el maestro Fantuzzi, el neurólogo Horacio G. Casté, Ramón Carrillo y, tras el ya mencionado Jesús Rodríguez en un plano posterior, el neurólogo Tomás Insausti, la secretaria de la Cátedra Sofía González, el neurocirujano Lorenzo Amezúa y quien ordenó y rescató la pintura, el neurocirujano Santiago Carrillo. Último en el fuste de la cruz es Miguel Ragone, décadas después gobernador de la provincia de Salta secuestrado y muerto por motivos políticos. Completóse el cuadro a comienzos de 1948, retocándolo su autor en 1949 para cambiar al neurocirujano emplazado a la izquierda del paciente, que originariamente era Manuel de Oribe. El maestro Fantuzzi asimismo retrató luego, en la Universidad Central de Venezuela y Hospital Universitario de Caracas, a los profesores de anatomía (1959: obra reproducida en la carátula en Plaza Izquierdo, F. y Plaza Rivas, F., "Doctores Venezolanos Médicos, in memorian", Fed. Médica Venezolana, Caracas; Gráficas Tao, 2004) y de clínica urológica (1957: óleo reproducido en línea, en http://www.urologiaaldia.com/historia/cronologia/venezuela/1940.asp ). Copyright © 2006 Electroneurobiología. La copia y redistribución no comercial de esta imagen por cualquier medio están permitidas bajo la condición de conservar esta noticia y la referencia completa a su publicación incluyendo la URL de esta revista.
Ayer, hoy y mañana: el enfermo mental con organicidad ante la devastación del lazo social. Temas de psicología institucional, desmanicomialización y cambio social. Introducción al trabajo "Memorias de un Psiquíatra", por Santiago Héctor Valdés, cuyo texto completo se halla disponible abajo.
(Spanish)
Santiago Héctor Valdés, "Memorias de un Psiquíatra". Anécdotas de la vida de hospicio y avatares del ejercicio de la psiquiatría (Spanish).
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Ramón Carrillo, La guerra psicológica. El conocimiento y la utilización de la psicología como arma de guerra: "La hora que vive el mundo ¿qué es, en resumen, más que una tremenda y científicamente planeada 'guerra psicológica'?" (Spanish). Incluye la explicación sinóptica a jefes y oficiales de los grandes tipos de enfermedad mental.
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Ramón Carrillo, La guerra bacteriológica. La guerra no resulta del hambre, la miseria o las necesidades, sino, al contrario, de la abundancia de las riquezas materiales. (Spanish).
Salomón Chichilnisky, "La Verdad", con Prólogo de Ángel Garma y Noticia preliminar de Mario Crocco. La verdad se maneja como el D.D.T.: cuentos cortos y reflexiones (Spanish).
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ESCATOLOGÍA – POSTMORTALIDAD – EL PUESTO DE LA HUMANIDAD EN LO REAL
(ESCHATOLOGIE – LEBEN NACH DEM TOD – DIE STELLUNG
DES MENSCHEN IM KOSMOS)
A Palindrome: Conscious Living Creatures as Instruments of Nature; Nature as an Instrument of Conscious Living Creatures. Cuando tanto materialistas como idealistas nos describen todas las cosas tomadas en conjunto, hoy los científicos les podemos replicar: "Sé verlas al revés" (English).
[Nota para distraídos: "Sé verlas al revés" es también un palindrome]
SUMMARY: It is reported a palindromic relationship between the astrophysical-biological evolution and the experiencing beings in it. The issue is related with ascertaining if nature is an instrument (as merely a means), instead of having any intrinsic value (an end in itself); and, likewise, if conscious beings are merely a means (one to entropize nature faster) or either possess any intrinsic value. Two possibilities are deemed not indifferent in this regard: either reading the whole set of empirically-found realities or facts makes sense in both directions (palindromic reading of nature), or, rather, that sense can only be ascribed to such a set by reading it in some single direction. A single direction means reading nature in a classic, materialist or idealist sense; both directions' sense means a mirror or reciprocal functionalization, in which each of both realities (mind-possessing living creatures, and astrophysical-biospheric evolution) uses for its own ends the reality that uses it as a means. At stake, therefore, is establishing if axiological readings ascribing a sense to what is found going on in the universe can be obtained in both directions, or not. On this alternative, it is claimed, pivots the possibility of ascertaining, e.g., whether conscious beings are worthier than non-conscious nature, or not - a topic assumed consequential for philosophy, ecology, ecofeminism and biocentric environmental movements, and ethics.
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Ramón Carrillo: Teoría Geral do Homem (Português). Este Programa para su curso de 1956 sobre la Teoría General del Hombre en la Facultad de Derecho de la Universidad de Belém do Pará, Brasil, contiene la idea definitiva lograda por Ramón Carrillo acerca de qué es una persona humana y por qué respetarla. Incluye asimismo indicios acerca de un importante progreso conceptual cuyo marco Carrillo procuraba delinear cuando sufrió el ataque cerebral que semanas después le costó la vida. Para aportar material historiográfico, contexto, y amplificación a algunos puntos de este conciso texto carrilliano desconocido fuera de nuestra tradición neurobiológica, aquí se publica el mismo precedido por el siguiente estudio preliminar:
Mario Crocco - Evolución de la antropología filosófica de Ramón Carrillo: la etapa definitiva (Castellano).
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PROCEDIMIENTO
Los "Cortes de Jakob": Christofredo Jakob: La técnica moderna en la autopsia del cerebro. Exposición clara y didáctica de la técnica, por su autor, con ilustraciones y la explicación de sus fundamentos (Spanish).
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Introducción (English
opening below): Mientras las
neurociencias, como rama de la investigación biomédica, son una herramienta
para combatir la enfermedad, como rama de las humanidades son una herramienta
para sondear la condición humana. Por ser ambas cosas, las neurociencias
aportan una descripción de la gente cuya veracidad se tiene por fundada en la
eficacia de esas neurociencias para sugerir remedios contra las enfermedades.
Esta eficacia hace creíble su descripción. Tal como cualquier autorretrato
creíble, asimismo la autodescripción neurocientífica induce a la gente a
aceptar o rechazar ciertas perspectivas sociales y medidas de gobierno – por
donde la descripción neurocientífica de la gente también se torna herramienta
política. Ello ocurre de modo similar a como algunos intereses se benefician y
otros se perjudican con las ideas acerca de la condición humana propagadas por,
digamos, el subjetivismo de The Matrix o la negación gnosticista por “Harry
Potter” de ciertos límites en nuestras capacidades. La electroneurobiología es
la parte de las neurociencias que estudia dentro del tejido cerebral las
fluctuaciones, orquestadas biológica o psicológicamente, de cierto campo
físico, a saber el campo eléctrico, que ya es bastante bien conocido por otras
áreas de la tecnociencia contemporánea. Este campo eléctrico se superpone con
otro campo físico y las fluctuaciones de ambos se acoplan intimamente; el
segundo es aquél campo físico en cuyas diferentes parcelas la gente encuentra
más precisamente localizados en la naturaleza sus intercambios causales. Por
cuanto aún no podemos manipular ni sondear de otra manera este último campo –
tal como también ocurre, por ejemplo, con el campo gravitatorio – nuestro único
acceso a este segundo campo es el acople electroneurobiológico con el mismo.
Debido a esta circunstancia la electroneurobiología se torna cardinal para los
roles científico, humanístico y político para los que se instrumentan las
neurociencias. La revista Electroneurobiología, fundada en 1993 como
suplemento especializado de la Folia Neurobiológica Argentina iniciada
en 1939 por C. Jakob, cubre temáticamente todos estos roles de su disciplina:
tanto las cuestiones humanísticas cuanto las atingentes a las ciencias
biomédicas y a la pragmática sociopolítica.
Este sitio de red presenta versiones completas y de
acceso público de una selección de los artículos de Electroneurobiologia.
Estos pues tratan los temas o áreas aludidos por las palabras clave listadas al
pie de esta Introducción. Algunas de esas palabras están en diversos idiomas,
tal como se las emplea en ciertos artículos. Deseamos y esperamos ser capaces
de presentar los trabajos de investigación con al menos los resúmenes en los
idiomas oficiales de los países del Mercosur – castellano, portugués y guaraní
–así como en otros lenguajes tradicionales de la ciencia como francés, alemán e
inglés y algunos otros de culturas no occidentales. Pero mantener en línea Electroneurobiologia
no es ni el único ni el principal esfuerzo en que estamos comprometidos los
científicos de este Laboratorio. Será bienvenida toda ayuda para traducir hacia
cualquier idioma los resúmenes o, como ideal, los artículos. Incluso esbozos
preliminares de esas traducciones serían muy útiles, ya que nosotros luego
podríamos procurar refinarlos. Si usted aprecia la importancia de estos
resultados investigativos y puede y quiere ayudar a comunicarlos con traducciones
o esbozos de ellas hacia cualquier idioma, por favor contáctenos en el correo
electrónico indicado arriba.
[Prof. Mariela Szirko
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